3-aminomethyl-1H-pyrazole-5-carboxyethyl ester | 1444309-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-aminomethyl-1H-pyrazole-5-carboxyethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(aminomethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1444309-32-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: IRPRCWIFFVOAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-4-methoxy-3-penten-2-one 在 sodium azide 、 溴 、 肼 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-aminomethyl-1H-pyrazole-5-carboxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  溴化三卤代甲基烯酮作为3-乙氧基，-甲酰基，-叠氮基甲基，-三唑基和3-氨基甲基吡唑的多功能前体

  摘要：

  研究了5-溴[5,5-二溴] -1,1,1-三卤代-4-甲氧基-3-戊烯[己烯] -2-酮是合成3-乙氧基甲基-5-三氟甲基-1的前体。在乙醇中与一水合肼发生环缩合反应生成的H-吡唑类化合物。3-乙氧基甲基-羧乙基酯吡唑是由于溴和氯被乙醇取代而形成的。二溴化的前体提供了3-乙缩醛-吡唑，它很容易水解为甲酰基。此外，溴化前体与叠氮化钠用于亲核取代反应，以合成3-叠氮基甲基-5-乙氧基羰基-1 H吡唑与一水合肼反应。这些产物与苯基乙炔进行环加成反应，得到3- [4（5）-苯基-1,2,3-三唑基] 5-乙氧基羰基-1H-吡唑，并经过还原反应生成3-氨基甲基-1 H-吡唑-5-羧乙基酯。通过简单的方法获得产物，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.996

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012142329A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• Dihydropyrazolo(3,4-b)pyridine derivatives and production thereof
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0107619A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Dihydropyrazolo[3,4-bipyridine derivatives represented by the general formula: wherein X and X each is hydrogen, nitro, or halogen which may be located at the position or positions 2, 3, and/or 6; R1 is alkyl; R2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or phenyl; R3 is hydrogen, straight or branched chain alkyl, or cycloalkyl which may be substituted by alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, aralkyl, alkoxycarbonyl, or 5- or 6- membered heterocyclic group containing an oxygen or nitrogen, having calcium-antagonistic action are useful in treatment of diseases in the circulatory system such as angina pectoris, hypertension, cerebrovascular dysfunction, arrhythmia, and so on with no adverse reaction like negative inotropic action; prepared by the Michael addition and concurrent cyclization reaction of 2-acetyl cinnamic acid derivatives with 5-aminopyrazole derivatives.

  由通式代表的二氢吡唑并[3,4-联吡啶]衍生物： 其中 X 和 X 各为氢、硝基或卤素，可位于位置 2、3 和/或 6； R1 是烷基 R2 是氢、烷基、环烷基或苯基； R3 是氢、直链或支链烷基，或可被烷基、取代或未取代的苯基、芳基、烷氧羰基或含氧或氮的 5 或 6 位杂环基取代的环烷基。 通过 2-乙酰肉桂酸衍生物与 5-氨基吡唑衍生物的迈克尔加成和同时环化反应制备。
• COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Alzheimer's Institute of America, Inc.

  公开号：EP2696683A1

  公开（公告）日：2014-02-19
• Brominated Trihalomethylenones as Versatile Precursors to 3-Ethoxy, -Formyl, -Azidomethyl, -Triazolyl, and 3-Aminomethyl Pyrazoles
  作者：Marcos A. P. Martins、Adilson P. Sinhorin、Clarissa P. Frizzo、Lilian Buriol、Elisandra Scapin、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1002/jhet.996

  日期：2013.1

  ‐pyrazoles from a cyclocondensation reaction with hydrazine monohydrate in ethanol. 3‐Ethoxymethyl‐carboxyethyl ester pyrazoles were formed as a result of a substitution reaction of bromine and chlorine by ethanol. The dibrominated precursor furnished 3‐acetal‐pyrazole that was easily hydrolyzed to formyl group. In addition, brominated precursors were used in a nucleophilic substitution reaction with

  研究了5-溴[5,5-二溴] -1,1,1-三卤代-4-甲氧基-3-戊烯[己烯] -2-酮是合成3-乙氧基甲基-5-三氟甲基-1的前体。在乙醇中与一水合肼发生环缩合反应生成的H-吡唑类化合物。3-乙氧基甲基-羧乙基酯吡唑是由于溴和氯被乙醇取代而形成的。二溴化的前体提供了3-乙缩醛-吡唑，它很容易水解为甲酰基。此外，溴化前体与叠氮化钠用于亲核取代反应，以合成3-叠氮基甲基-5-乙氧基羰基-1 H吡唑与一水合肼反应。这些产物与苯基乙炔进行环加成反应，得到3- [4（5）-苯基-1,2,3-三唑基] 5-乙氧基羰基-1H-吡唑，并经过还原反应生成3-氨基甲基-1 H-吡唑-5-羧乙基酯。通过简单的方法获得产物，产率中等至良好。