6-(cyclopropylamino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide | 1427853-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-(cyclopropylamino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: 6-(cyclopropylamino)-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1427853-87-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₆O₂
• 分子量: 408.503
• InChiKey: MSGXPWIYPTVGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(cyclopropylamino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES
  [FR] AZAINDAZOLES

  摘要：

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013039988A1

文献信息

• Azaindazoles
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US09073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZAINDAZOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2755962B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• US9073924B2
  申请人：——

  公开号：US9073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] METHOD OF TREATMENT<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2013067302A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to a method of treating T cell mediated inflammatory immune diseases or T cell mediated hypersensitivity diseases, which comprises administering to a human in need thereof an effective amount of a compound which inhibits EZH2 and/or EZH1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.