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4,6-dimethyl-3-(1-oxopentyl)pyridin-2(1H)-one | 374617-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-3-(1-oxopentyl)pyridin-2(1H)-one
英文别名
4,6-dimethyl-3-pentanoyl-1H-pyridin-2-one
4,6-dimethyl-3-(1-oxopentyl)pyridin-2(1H)-one化学式
CAS
374617-48-8
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
CDMINUMLDWBDST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethyl-3-(1-oxopentyl)pyridin-2(1H)-one4-氯苯甲醛sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以36%的产率得到3-[(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]pentanoyl]-4,6-dimethyl-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chalcones on the basis of Pyridin-2(1H)-one
    摘要:
    Pyridin-2(lffl-one der,vatives form chalcones in the Claisen-Schinidt condensation with aroinatic and heteroaromatic aldehydes in the presence of bases. For various aldehydes and pyriditiones, (out- main niethods arc developed. They allow expected chalcones to be prepared in the hiolicst yields.
    DOI:
    10.1134/s107036320806025x
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以76%的产率得到4,6-dimethyl-3-(1-oxopentyl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chalcones on the basis of Pyridin-2(1H)-one
    摘要:
    Pyridin-2(lffl-one der,vatives form chalcones in the Claisen-Schinidt condensation with aroinatic and heteroaromatic aldehydes in the presence of bases. For various aldehydes and pyriditiones, (out- main niethods arc developed. They allow expected chalcones to be prepared in the hiolicst yields.
    DOI:
    10.1134/s107036320806025x
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文献信息

  • Synthesis of chalcones on the basis of Pyridin-2(1H)-one
    作者:V. V. Kalashnikov、I. P. Kalashnikova、V. I. Shestov
    DOI:10.1134/s107036320806025x
    日期:2008.6
    Pyridin-2(lffl-one der,vatives form chalcones in the Claisen-Schinidt condensation with aroinatic and heteroaromatic aldehydes in the presence of bases. For various aldehydes and pyriditiones, (out- main niethods arc developed. They allow expected chalcones to be prepared in the hiolicst yields.
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