[3-(Thiophen-3-yloxy)-phenyl]-acetic acid | 155172-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(Thiophen-3-yloxy)-phenyl]-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Thiophen-3-yloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 155172-85-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: AZHJZPFBQOORQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(Thiophen-3-yloxy)-phenyl]-acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-{2-[3-(thiophen-3-yloxy)-phenyl]-acetylamino}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3'-（芳甲基）-和3'-（芳氧基）-3-苯基-4-羟基喹啉-2（1H）-ones：NMDA受体上甘氨酸位点的口服活性拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00036a002
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 [3-(Thiophen-3-yloxy)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3'-（芳甲基）-和3'-（芳氧基）-3-苯基-4-羟基喹啉-2（1H）-ones：NMDA受体上甘氨酸位点的口服活性拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00036a002

文献信息

• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080249137A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个活性的化合物，这些化合物对涉及至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。
• [EN] PPARACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR LES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2007030567A2

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont actifs sur au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?, que l'on utilise dans des procédés thérapeutiques et/ou prophylactiques impliquant la modulation d'au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?.
• 3'-(Arylmethyl)- and 3'-(Aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin- 2(1H)-ones: Orally Active Antagonists of the Glycine Site on the NMDA Receptor
  作者：Janusz J. Kulagowski、Raymond Baker、Neil R. Curtis、Ian M. Mawer、Angela M. Moseley、Mark P. Ridgill、Michael Rowley、Ian Stansfield、Paul D. Leeson

  DOI：10.1021/jm00036a002

  日期：1994.5