tert-butyl 5-(benzyloxy)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate | 957208-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(benzyloxy)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 5-Benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonyl)-7-methyl-1H-indole；tert-butyl 7-methyl-5-phenylmethoxyindole-1-carboxylate
• CAS: 957208-41-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: QRXXLENMFUBSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(benzyloxy)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲基溴化镁 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 tert-butyl 4-formyl-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING PHENYLPIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLPIPÉRIDINYL INDOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2020016749A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基苯酚 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.67h， 生成 tert-butyl 5-(benzyloxy)-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING PHENYLPIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLPIPÉRIDINYL INDOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2020016749A3

文献信息

• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• Chemical process for preparing phenylpiperidinyl indole derivatives
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11208398B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention relates to a method of synthesizing a compound of formula (I) also referred to as 4-((2S,4S)-(4-ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl))benzoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or intermediates thereof, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions and the use of intermediates for preparing a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种合成也称为 4-((2S,4S)-(4-乙氧基-1-((5-甲氧基-7-甲基-1H-吲哚-4-基)甲基)哌啶-2-基))苯甲酸或其药学上可接受的盐和/或其中间体的式 (I) 化合物的方法、它们作为药物和药物组合物的用途以及制备式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐的中间体的用途。
• CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING PHENYLPIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3823963A2

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING PHENYLPIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLPIPÉRIDINYL INDOLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020016749A3

  公开（公告）日：2020-03-05