Aethylester der 3-Hydroxy-3-<2.2.6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl>-propionsaeure | 93807-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Aethylester der 3-Hydroxy-3-<2.2.6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl>-propionsaeure
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-3-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)propanoate；ethyl 3-hydroxy-3-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)propanoate
• CAS: 93807-41-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: MEQGICOWDCNTJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-2-bromo-ethene 、 1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 在 叔丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 生成 Aethylester der 3-Hydroxy-3-<2.2.6-trimethyl-cyclohexen-(6)-yl>-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  2,2-二（乙氧基）乙烯基锂：与羰基化合物的反应

  摘要：

  由溴乙烯酮缩醛1产生的2，2-二（乙氧基）乙烯基锂2与羰基化合物反应，根据后处理得到β-羟基酯5或共轭酯6或羟基烯酮缩醛7。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01163-x

文献信息

• 2,2-Di(ethoxy)vinyllithium: Reactions with carbonyl compounds
  作者：Abdelaziz Hiouni、Lucette Duhamel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01163-x

  日期：1996.7

  2,2-Di(ethoxy)vinyllithium 2 generated from bromo ketene acetal 1 reacts with carbonyl compounds to give either β-hydroxy esters 5 or conjugated esters 6 or hydroxy ketene acetals 7 according to the work up.

  由溴乙烯酮缩醛1产生的2，2-二（乙氧基）乙烯基锂2与羰基化合物反应，根据后处理得到β-羟基酯5或共轭酯6或羟基烯酮缩醛7。