(S)-d1-(3-oxo-1-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1028333-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-d1-(3-oxo-1-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-3-deuterio-3-oxo-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 1028333-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 250.302
• InChiKey: ZGPCDZZHEWGTEU-AICZVWFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3s,5S)-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 (S)-d1-(3-oxo-1-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 乙酸-D1 、 sodium triacetoxyborodeuteride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到tert-butyl 3-(3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-phenyl-3-d2-propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF CCR5 INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了基于取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的抗感染剂的化学式I，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080146605A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-d2-(3-hydroxy-1-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-d1-(3-oxo-1-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF CCR5 INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了基于取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的抗感染剂的化学式I，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080146605A1

文献信息

• WO2008/63600
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREPARATION AND UTILITY OF CCR5 INHIBITORS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080146605A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed herein are substituted 8-azabicyclo[3.2.1]octane-based anti-infective agents of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了基于取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的抗感染剂的化学式I，其制备方法，药物组合物以及使用方法。