dimethyl ether-d | 30478-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl ether-d
• 英文别名: Deutero-dimethylether；Dimethylether-d1；Monodeuterio-dimethylether；deuterio-methoxy-methane；deuteriomethyl methyl ether；Deuterio(methoxy)methane
• CAS: 30478-92-3
• 化学式: C₂H₆O
• 分子量: 47.0611
• InChiKey: LCGLNKUTAGEVQW-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 在 二叔丁基过氧化物 、 deuterio(dimethyl)phenylsilane 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以82%的产率得到dimethyl ether-d
  参考文献：
  名称：

  氟化自由基分子间碳氢提取反应的绝对速率§

  摘要：

  使用竞争动力学方法，对于 n-C4H9CF2CF2•、n-C4F9• 和 i-C3F7• 自由基从溶液中的各种有机底物中提取双分子氢的绝对速率常数已经获得。氟取代显着增加了烷基自由基对 C-H 提取的反应性，二级自由基反应性最强。观察到了广泛的底物反应性（5200 倍），并根据热力学、极性、空间、立体电子和静电/场效应对各种 CH 抽象过渡态的相互作用进行了讨论。使用 DFT 方法计算了许多醚和醇的代表性碳氢键解离能。

  DOI：

  10.1021/ja990521q

文献信息

• Absolute Rates of Intermolecular Carbon−Hydrogen Abstraction Reactions by Fluorinated Radicals
  作者：Alexander B. Shtarev、Feng Tian、William R. Dolbier,、Bruce E. Smart

  DOI：10.1021/ja990521q

  日期：1999.8.1

  kinetic methodology, absolute rate constants for bimolecular hydrogen abstraction from a variety of organic substrates in solution have been obtained for the n-C4H9CF2CF2•, n-C4F9•, and i-C3F7• radicals. Fluorine substitution substantially increases the reactivity of alkyl radicals with respect to C−H abstraction, with the secondary radical being most reactive. A wide range of substrate reactivities (5200-fold)

  使用竞争动力学方法，对于 n-C4H9CF2CF2•、n-C4F9• 和 i-C3F7• 自由基从溶液中的各种有机底物中提取双分子氢的绝对速率常数已经获得。氟取代显着增加了烷基自由基对 C-H 提取的反应性，二级自由基反应性最强。观察到了广泛的底物反应性（5200 倍），并根据热力学、极性、空间、立体电子和静电/场效应对各种 CH 抽象过渡态的相互作用进行了讨论。使用 DFT 方法计算了许多醚和醇的代表性碳氢键解离能。