| 1329608-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1329608-21-0
• 化学式: C₃₃H₂₆O₃
• 分子量: 470.568
• InChiKey: DYDSBSQQSBTNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的6-卤代-1,1'-联萘衍生物。结构/反应性和结构/选择性关系的详细研究

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联萘基1开始合成了五种不同结构的6-卤代-联萘基衍生物。通过这些衍生物的钯催化反应，获得了几种新的6-取代的联萘化合物。在大多数情况下，6-碘衍生物的反应性要高得多。在交叉偶联反应中，使用更长的反应时间和/或更高的温度将6-溴化合物转化为产物。两种底物之间的反应性差异在氨基羰基化和Heck反应中尤为明显。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.011

文献信息

• Palladium-catalysed reactions of 6-halogeno-1,1′-binaphthyl derivatives. A detailed investigation of structure/reactivity and structure/selectivity relationships
  作者：Csaba Fehér、Béla Urbán、László Ürge、Ferenc Darvas、József Bakos、Rita Skoda-Földes

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.011

  日期：2011.8

  derivatives of different structure were synthesised starting from 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl 1. Several new 6-substituted binaphthyl compounds were obtained via the palladium-catalysed reactions of these derivatives. The reactivity of 6-iodo derivatives was much greater in most cases. In cross-coupling reactions the 6-bromo compounds were converted into the products using longer reaction times

  从2,2'-二羟基-1,1'-联萘基1开始合成了五种不同结构的6-卤代-联萘基衍生物。通过这些衍生物的钯催化反应，获得了几种新的6-取代的联萘化合物。在大多数情况下，6-碘衍生物的反应性要高得多。在交叉偶联反应中，使用更长的反应时间和/或更高的温度将6-溴化合物转化为产物。两种底物之间的反应性差异在氨基羰基化和Heck反应中尤为明显。