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N2-[叔丁氧羰基]-N5-[亚氨基[[(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)磺酰基]氨基]甲基]-N2-甲基-L-鸟氨酸 | 125602-26-8

中文名称
N2-[叔丁氧羰基]-N5-[亚氨基[[(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)磺酰基]氨基]甲基]-N2-甲基-L-鸟氨酸
中文别名
——
英文名称
Boc-N-Me-Arg(Mtr)-OH
英文别名
(2S)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoic acid
N2-[叔丁氧羰基]-N5-[亚氨基[[(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)磺酰基]氨基]甲基]-N2-甲基-L-鸟氨酸化学式
CAS
125602-26-8
化学式
C22H36N4O7S
mdl
——
分子量
500.616
InChiKey
CCQFOFXVPZPGDN-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2-[叔丁氧羰基]-N5-[亚氨基[[(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)磺酰基]氨基]甲基]-N2-甲基-L-鸟氨酸间甲酚N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.75h, 生成 amphetamine-arginine-N-methyl trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS COMPRISING TRYPSIN-CLEAVABLE AMPHETAMINE PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
    [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS DE TYPE AMPHÉTAMINE CLIVABLES PAR TRYPSINE ET LEURS INHIBITEURS
    摘要:
    提供药物组合物及其使用方法,其中药物组合物包括一种苯丙胺前药,可提供苯丙胺或苯丙胺类似物的酶控释放。该组合物还可以包括一个酶抑制剂,与介导苯丙胺前药中的苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用,以减弱苯丙胺前药的酶解裂。
    公开号:
    WO2011133347A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS COMPRISING TRYPSIN-CLEAVABLE AMPHETAMINE PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS DE TYPE AMPHÉTAMINE CLIVABLES PAR TRYPSINE ET LEURS INHIBITEURS
    申请人:PHARMACOFORE INC
    公开号:WO2011133347A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an amphetamine prodrug that provides enzymatically-controlled release of amphetamine or an amphetamine analog. The composition can further comprise an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of amphetamine or the amphetamine analog from the amphetamine prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the amphetamine prodrug.
    提供药物组合物及其使用方法,其中药物组合物包括一种苯丙胺前药,可提供苯丙胺或苯丙胺类似物的酶控释放。该组合物还可以包括一个酶抑制剂,与介导苯丙胺前药中的苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用,以减弱苯丙胺前药的酶解裂。
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