2-Cyano-3-(3-bromophenoxymethyl)pyridine | 153249-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Cyano-3-(3-bromophenoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 3-[(3-Bromophenoxy)methyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 153249-70-8
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• mdl: MFCD18037185
• 分子量: 289.131
• InChiKey: VHUXSWIOMZWIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3-(3-bromophenoxymethyl)pyridine 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 8-Bromo-11H-10-oxa-4-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  两性药物。3.3-[（（5，11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4，3-b]吡啶基-11-亚基]哌啶子基]哌啶子基]丙酸衍生物和相关化合物的合成和抗过敏活性。

  摘要：

  描述了设计减少进入中枢神经系统（CNS）的抗过敏剂的重要方法。一系列3-[（5,11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4,3-b]-吡啶-11-亚基]哌啶子基]丙酸衍生物（31-47）及相关化合物（48-54）为与相应的6H-dibenz [b，e] oxepin衍生物（3）相比，合成并评估了化合物的抗过敏活性和对化合物的渗透性。两性离子化和引入吡啶组分的结合导致抗过敏活性的增加和对CNS的渗透性大大降低，通过中央系统的抗组胺活性的选择性（B / A）[离体H1与小鼠脑膜结合的ID50值（B）]和周围系统的抗组胺活性[ED50值对组胺的抑制作用]诱导的小鼠血管通透性增加] 可以基于两性离子化和吡啶组分的引入引起的亲水性的增加来考虑这种令人惊奇的渗透到CNS中的减少。3- [4-（8-氟-5,11-二氢[1]苯并xepino [4,3-b]吡啶基-11亚基）哌啶子基]丙酸（33）在各种实验模型中均表

  DOI：

  10.1021/jm00003a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Cyano-3-(3-bromophenoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2024061300A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amphoteric tricyclic compounds as antihistaminic and antiallergic agents
  申请人：HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0556813A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  Novel amphoteric tricyclic compound represented by the following formula: wherein R¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents -O-, -CH₂O-, or -OCH₂-; and Y represents a C₂-C₅ alkylene group which may optionally be substituted with a lower alkyl group, and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed. Also disclosed are a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same useful as an antiallergic agent and an agent for bronchial asthma, and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma comprising the step of administering the same.

  由下式表示的新型两性三环化合物： 其中R¹代表氢原子或卤原子；X代表-O-、-CH₂O-或-OCH₂-；Y代表C₂-C₅亚烷基，可任选被低级烷基取代，本发明公开了其药理学上可接受的盐。还公开了制备上述物质的方法、包含上述物质的可用作抗过敏药剂和支气管哮喘药剂的药物组合物，以及包括施用上述物质步骤的治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法。
• US5334594A
  申请人：——

  公开号：US5334594A

  公开（公告）日：1994-08-02