2(2'furfuryl)-3-methoxy-benzoic acid | 213686-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(2'furfuryl)-3-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-(Furan-2-ylmethyl)-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 213686-30-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: GFUREGCGAQZLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2(2'furfuryl)-3-methoxy-benzoic acid 在 zinc(II) chloride 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid 8-methoxy-naphtho[2,3-b]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-2 Unsubstituted Furanonaphthoquinones

  摘要：

  Four C-2 unsubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-quinones were prepared via the corresponding phthalides obtained by directed ortho-metalation-based route.

  DOI：

  10.1080/00397919808004903
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-甲氧基苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2(2'furfuryl)-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-2 Unsubstituted Furanonaphthoquinones

  摘要：

  Four C-2 unsubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-quinones were prepared via the corresponding phthalides obtained by directed ortho-metalation-based route.

  DOI：

  10.1080/00397919808004903

文献信息

• Synthesis of C-2 Unsubstituted Furanonaphthoquinones
  作者：Sérgia M. Starling、Délio S. Raslan、Alaíde B.de Oliveira、C. L. Zani

  DOI：10.1080/00397919808004903

  日期：1998.10

  Four C-2 unsubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-quinones were prepared via the corresponding phthalides obtained by directed ortho-metalation-based route.