4,4-diethyl-3,3-dichlorooxetan-2-one | 130457-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,4-diethyl-3,3-dichlorooxetan-2-one
• 英文别名: 3,3-Dichloro-4,4-diethyloxetan-2-one
• CAS: 130457-73-7
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: SKBZJFIKDRHPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethyl-3,3-dichlorooxetan-2-one 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到3-chloro-4-ethyl-5-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Black, T. Howard; McDermott, Todd S., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 19, p. 2959 - 2964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl dichloroacetate 、 3-戊酮 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到4,4-diethyl-3,3-dichlorooxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wedler, Christine; Kleiner, Katharina; Gruendemann, Egon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1963 - 1967

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cyclic and acyclic βγ-unsaturated car☐ylic acids Via an E1-type ionization/elimination of β-lactones
  作者：T. Howard Black、Shane A. Eisenbeis、Todd S. McDermott、Stephen L. Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82011-1

  日期：1990.1
• BLACK, T. HOWARD;EISENBEIS, SHANE A.;MCDERMOTT, TODD S.;MALULEKA, STEPHEN+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2307-2316
  作者：BLACK, T. HOWARD、EISENBEIS, SHANE A.、MCDERMOTT, TODD S.、MALULEKA, STEPHEN+

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, T. HOWARD;MCDERMOTT, TODD S., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N9, C. 2959-2964
  作者：BLACK, T. HOWARD、MCDERMOTT, TODD S.

  DOI：——

  日期：——