N4-(7-氯-2-甲基-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺 | 32571-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N4-(7-氯-2-甲基-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺
• 英文名称: N⁴-(7-chloro-2-methyl-4-quinolinyl)-N¹,N¹-diethyl-1,4-pentanediamine
• 英文别名: 4-(δ-Diethylamino-α-methylbutylamino)-7-chloroquinaldine；N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(7-chloro-2-methyl-[4]quinolyl)-1-methyl-butanediyldiamine；N⁴,N⁴-Diaethyl-N¹-(7-chlor-2-methyl-[4]chinolyl)-1-methyl-butandiyldiamin；N~4~-(7-chloro-2-methylquinolin-4-yl)-N~1~,N~1~-diethylpentane-1,4-diamine；4-N-(7-chloro-2-methylquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine
• CAS: 32571-40-7
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃
• 分子量: 333.904
• InChiKey: GYFRJEFMZQFVLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206-210 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(7-氯-2-甲基-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺 、 2-氯苯甲醛 生成 7-Chloro-2-(2-chlorostyryl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  URITSKAYA, M. YA.;ANISIMOVA, O. S.;TUBINA, I. S.;VINOKUROVA, T. YU.;PERSH+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 11, 1334-1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-羟基-2-甲基喹啉 在 三氯氧磷 作用下， 反应 13.0h， 生成 N4-(7-氯-2-甲基-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺
  参考文献：
  名称：

  抗疟药：合成4-氨基喹啉类药物，可在疟疾寄生虫中规避耐药性†

  摘要：

  此处描述的策略已允许合成一系列4-氨基喹啉抗疟药。对先前合成方法的实质性改进包括用纯胺而不是苯酚进行亲核取代，区域选择性还原烷基化以将二氨基烷烃侧链上的末端伯胺（12a-20a）转化为二乙氨基，以及通过使用碱性氧化铝的柱色谱法进行纯化。用硼氘化钠（与硼氢化钠相比）进行区域选择性还原烷基化后获得的1 H nmr光谱表明，该还原烷基化是通过形成并随后原位还原相应的二酰胺而进行的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340149

文献信息

• Reaction products of 4-(δ-diethylamino-α-methylbutylamino)-7-chloroquinaldine with o-chlorobenzaldehyde
  作者：M. Ya. Uritskaya、O. S. Anisimova、I. S. Tubina、T. Yu. Vinokurova、G. N. Pershin、N. Yu. Moskalenko、T. A. Gus'kova、S. N. Kutchak、L. F. Stebaeva、N. D. Sokolova、S. A. Sharova、L. A. Chicherina、L. N. Yakhontov

  DOI：10.1007/bf00765137

  日期：1983.11

  The condensation of 4-(6-diethylamino-~-methylbutylamino)-7-chloroquinaldine with ochlorobenzaldehyde is the final stage of the synthesis of the original chemotherapeutic preparation aminoquinol. It is the triphosphate of 2-(2'-chlorostyryl)-4-(~-diethylamino-amethylbutylamino)-7-chloroquinoline (I) [1-4] and is used for the treatment of protozoal infections such as cutaneous Leishmaniosis, toxoplasmosis

  4-(6-二乙氨基-~-甲基丁氨基)-7-氯喹啉与邻氯苯甲醛的缩合反应是合成原始化疗制剂氨基喹啉的最后阶段。它是 2-(2'-氯苯乙烯基)-4-(~-二乙氨基-a甲基丁基氨基)-7-氯喹啉 (I) [1-4] 的三磷酸盐，用于治疗皮肤利什曼病、弓形体病等原生动物感染，还有某些胶原蛋白。
• Quinolines. V. Some Polysubstituted 4-(4'-Diethylamino-1'-methylbutylamino)-quinolines¹
  作者：Edgar A. Steck、Louis L. Hallock、Arnold J. Holland、Lynn T. Fletcher

  DOI：10.1021/ja01183a037

  日期：1948.3
• Rubtsov,M.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1112 - 1118
  作者：Rubtsov,M.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENTS FOR NEUROPATHY
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：EP2240177A2

  公开（公告）日：2010-10-20
• TREATMENTS FOR NEUROPATHY WITH XIB4035
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：EP2240177B1

  公开（公告）日：2016-12-28