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N4-乙酰基-2'-氟脱氧胞苷 | 159414-97-8

中文名称
N4-乙酰基-2'-氟脱氧胞苷
中文别名
N4-乙酰基-2'-氟-2'-脱氧胞苷
英文名称
4-N-acetyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine
英文别名
N4-Acetyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine;N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
N4-乙酰基-2'-氟脱氧胞苷化学式
CAS
159414-97-8
化学式
C11H14FN3O5
mdl
——
分子量
287.248
InChiKey
NLXVKEFNBVLDLD-PEBGCTIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N4-乙酰基-2'-氟脱氧胞苷吡啶dimethoxytrityl chloride4-二甲氨基吡啶 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷吡啶甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5'-O-(Dimethoxytrityl)-4-N-acetyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine
    参考文献:
    名称:
    Oligoribonucleotide and ribozyme analogs with terminal 3′—3′ and/or 5′—5′ linkages
    摘要:
    本发明涉及具有端3'-3'和/或5'-5'核苷酸间连接的寡核苷酸类似物。这种修饰稳定了以这种方式改变的分子,包括核酶,在不不利地改变它们的性质,包括在适当情况下的催化活性的情况下。
    公开号:
    US06420546B1
  • 作为产物:
    描述:
    2'-fluoro-2'-deoxycytidine hydrochloride 在 吡啶乙酸酐三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到N4-乙酰基-2'-氟脱氧胞苷
    参考文献:
    名称:
    Oligoribonucleotide and ribozyme analogs with terminal 3′—3′ and/or 5′—5′ linkages
    摘要:
    该发明涉及具有末端3'-3'和/或5'-5'核苷酸间连接的寡核苷酸类似物。这种修饰稳定了以这种方式改变的分子,包括核酶,而不会对它们的性质产生不利影响,包括在适当情况下的催化活性。
    公开号:
    US06420546B1
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文献信息

  • WO2008/144472
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Oligoribonucleotid- und Ribozym-Analoga mit terminalen 3'-3'-bzw.5'-5'-Verknüpfungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0593901B1
    公开(公告)日:1997-04-16
  • US6420546B1
    申请人:——
    公开号:US6420546B1
    公开(公告)日:2002-07-16
  • Oligoribonucleotide and ribozyme analogs with terminal 3′—3′ and/or 5′—5′ linkages
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US06420546B1
    公开(公告)日:2002-07-16
    The invention relates to oligoribonucleotide analogs with terminal 3′—3′ and/or 5′—5′ internucleotide linkages. This modification stabilizes the molecules altered in this way, including ribozymes, without adversely altering their properties, including, where appropriate, catalytic activities.
    本发明涉及具有端3'-3'和/或5'-5'核苷酸间连接的寡核苷酸类似物。这种修饰稳定了以这种方式改变的分子,包括核酶,在不不利地改变它们的性质,包括在适当情况下的催化活性的情况下。
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