3-methyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidine | 1040550-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidine
• 英文别名: 5-[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1040550-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 283.735
• InChiKey: VMJRRPTZVIJJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylimino-3-methyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-1,3-thiazolidine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到3-methyl-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  具有药理学意义的新噻唑烷和咪唑烷衍生物的合成

  摘要：

  迄今未知的5-（2-芳基-2-氧代乙基）-4-氧代-1，3-噻唑烷1a-1是通过硫脲和/或其衍生物与3-芳酰基丙酸之间的环加成反应合成的。1 H NMR光谱表明存在1a-c，其为互变异构混合物。通过将tautomer混合物甲基化为相应的甲基化衍生物2- N-甲基苯胺基-5-（2-芳基-2-氧乙基）-4-oxo-1,3来确认噻唑啉tautmers （1a-c） '的存在。噻唑啉2a-c和1g-i。1的酸性处理提供了各自的2-氧代同源物3a-i。当1a-d时k用DMF回流，实现了分子重排，提供了4-氧代-2-硫代氧代咪唑烷异构体4a-d，k。在热乙酸中将4a和4d溴化，得到分别制备的（E，Z）-5-苯甲酰基亚甲基衍生物5a，d。1a-c和4a-c的硫代生成5-芳基-2,3-二氢-2-苯基亚氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑6a-c和1-苯基-5-芳基-2,3-二氢-2 -thioxothieno

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450302

文献信息

• Synthesis of new thiazolidine and imidazolidine derivatives of pharmacological interest
  作者：Nadia K. El-Aasar、Khaled F. Saied

  DOI：10.1002/jhet.5570450302

  日期：2008.5

  process between thiourea and/or its derivatives with 3-aroylpropenoic acids. 1H NMR spectra revealed the presence of 1a-c as a tautmeric mixture. The presence of the thiazoline tautmers (1a-c)′ was confirmed by methylating the tautmeric mixture, to the respective methylated derivatives 2-N-methylanilino-5-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-1,3-thiazolines2a-c and 1g-i. Acidic treatment of 1 provided the respective

  迄今未知的5-（2-芳基-2-氧代乙基）-4-氧代-1，3-噻唑烷1a-1是通过硫脲和/或其衍生物与3-芳酰基丙酸之间的环加成反应合成的。1 H NMR光谱表明存在1a-c，其为互变异构混合物。通过将tautomer混合物甲基化为相应的甲基化衍生物2- N-甲基苯胺基-5-（2-芳基-2-氧乙基）-4-oxo-1,3来确认噻唑啉tautmers （1a-c） '的存在。噻唑啉2a-c和1g-i。1的酸性处理提供了各自的2-氧代同源物3a-i。当1a-d时k用DMF回流，实现了分子重排，提供了4-氧代-2-硫代氧代咪唑烷异构体4a-d，k。在热乙酸中将4a和4d溴化，得到分别制备的（E，Z）-5-苯甲酰基亚甲基衍生物5a，d。1a-c和4a-c的硫代生成5-芳基-2,3-二氢-2-苯基亚氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑6a-c和1-苯基-5-芳基-2,3-二氢-2 -thioxothieno