1-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]-[(tert-butoxycarbonyl)imino]methyl}-amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethane | 796845-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]-[(tert-butoxycarbonyl)imino]methyl}-amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethane
• 英文别名: tert-butyl N-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N'-[2-(2-methylpyrazol-3-yl)ethyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 796845-53-9
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅O₄
• 分子量: 367.448
• InChiKey: ZBYVHUHNDLHIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]-[(tert-butoxycarbonyl)imino]methyl}-amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethane 、 7Β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯 在 N-三甲基硅基乙酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 3-{[3-(2-{[amino(imino)methyl]amino}-ethyl)-2-methyl-1-pyrazol-5-yl]methyl}-7β-({(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]ethanoyl}amino)-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEMES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中R1是可能具有适当取代基的低碳烷基，R2是氨基、保护氨基或胍基，R3是羧基或保护羧基，R4是氨基或保护氨基，A是低碳烷基，或其在药学上可接受的盐，一种制备化合物[I]的方法，以及包含化合物[I]与药学上可接受的载体混合的药物组合物。

  公开号：

  WO2004101571A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis( tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine 、 2-(1-methyl-1H-pyrazol-2-yl)ethanamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]-[(tert-butoxycarbonyl)imino]methyl}-amino-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEMES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中R1是可能具有适当取代基的低碳烷基，R2是氨基、保护氨基或胍基，R3是羧基或保护羧基，R4是氨基或保护氨基，A是低碳烷基，或其在药学上可接受的盐，一种制备化合物[I]的方法，以及包含化合物[I]与药学上可接受的载体混合的药物组合物。

  公开号：

  WO2004101571A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20050004094A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R 1 is lower alkyl which may have suitable substituent(s), R 2 is amino, protected amino or guanidino, R 3 is carboxy or protected carboxy, R 4 is amino or protected amino, and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]，其中R1是较低的烷基，可以具有适当的取代基；R2是氨基，保护氨基或鸟氨酸基；R3是羧基或保护羧基；R4是氨基或保护氨基，A是较低的烷基烯，或其药学上可接受的盐，以及制备化合物[I]的方法和包含化合物[I]的药物组合物与药学上可接受的载体混合的药物组合物。