N-(9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide | 915408-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-6,6-dimethyl-8-oxopyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 915408-25-2
• 化学式: C₃₅H₃₂FN₃O₄S
• 分子量: 609.721
• InChiKey: IDLDITWSDVLRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(7-(4-fluorobenzyl)-9-hydroxy-6,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.53h， 以37%的产率得到N-(9-(benzhydryloxy)-7-(4-fluorobenzyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。