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N,N-dimethylmalonamic acid isopropyl ester | 1134365-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethylmalonamic acid isopropyl ester
英文别名
Propan-2-yl 3-(dimethylamino)-3-oxopropanoate;propan-2-yl 3-(dimethylamino)-3-oxopropanoate
N,N-dimethylmalonamic acid isopropyl ester化学式
CAS
1134365-86-8
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
QSEVVRVAPYRERS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethylmalonamic acid isopropyl ester溴甲苯氢氧化钾 、 (11bS,11b’S)-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (R)-2-benzyl-N,N-dimethylmalonamic acid isopropyl ester 、 (S)-2-benzyl-N,N-dimethylmalonamic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    The highly enantioselective phase-transfer catalytic mono-alkylation of malonamic esters
    摘要:
    在1摩尔%(S,S)-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下,N,N-二烷基丙二酰胺叔丁酯的相转移催化烷基化反应,以高度对映选择性(高达96% ee)制备了(S)-单-α-烷基化产物,这些产物可以方便地转化为多样的手性构建块,而不损失手性。
    DOI:
    10.1039/b821468a
  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙氧基-3-氧代-丙酸二甲胺4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到N,N-dimethylmalonamic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    The highly enantioselective phase-transfer catalytic mono-alkylation of malonamic esters
    摘要:
    在1摩尔%(S,S)-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下,N,N-二烷基丙二酰胺叔丁酯的相转移催化烷基化反应,以高度对映选择性(高达96% ee)制备了(S)-单-α-烷基化产物,这些产物可以方便地转化为多样的手性构建块,而不损失手性。
    DOI:
    10.1039/b821468a
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文献信息

  • Process for Preparing Atazanavir Sulphate
    申请人:CIPLA LIMITED
    公开号:US20160002166A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention relates to a process for the preparation of Compound (A): wherein the process comprises contacting atazanavir base (Compound (II)) with sulphuric acid in a combination of two or more solvents and isolating compound (A). The present invention also relates to substantially pure Compound (A), and to Compound (A) devoid of mesityl oxide impurity. Mesityl oxide has the following formula:
    本发明涉及一种制备化合物(A)的过程:其中该过程包括将阿扎那韦碱(化合物(II))与硫酸在两种或多种溶剂的组合中接触,并分离化合物(A)。本发明还涉及基本纯净的化合物(A)以及不含二甲基苯酮杂质的化合物(A)。二甲基苯酮的化学式为:
  • PROCESS FOR PREPARING ATAZANAVIR SULPHATE
    申请人:Cipla Limited
    公开号:EP2956439B1
    公开(公告)日:2019-01-09
  • CRYSTAL FORM I OF CLARITHROMYCIN
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0915898A1
    公开(公告)日:1999-05-19
  • US5858986A
    申请人:——
    公开号:US5858986A
    公开(公告)日:1999-01-12
  • US9890121B2
    申请人:——
    公开号:US9890121B2
    公开(公告)日:2018-02-13
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