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3-cyclohexyl-5-ethynyl-4-(2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl)benzoic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclohexyl-5-ethynyl-4-(2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl)benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-cyclohexyl-4-[2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-5-ethynylbenzoate;methyl 3-cyclohexyl-4-[2-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)quinolin-6-yl]-5-ethynylbenzoate
3-cyclohexyl-5-ethynyl-4-(2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl)benzoic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C30H28N2O2S
mdl
——
分子量
480.631
InChiKey
AWJNNGCMXNESQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclohexyl-5-ethynyl-4-(2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl)benzoic acid methyl ester甲基三氧化铼(VII) 、 palladium 10% on activated carbon 双氧水氢气 作用下, 以 二氯甲烷叔丁醇甲醇 为溶剂, 45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    6-Membered aryl and heteroaryl derivatives for treating viruses
    摘要:
    公开了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20070032488A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-cyclohexyl-4-[2-(2,4-dimethyl-thizol-5-yl)-quinolin-6-yl]-5-trimethylsilanyl-ethynyl-benzoic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到3-cyclohexyl-5-ethynyl-4-(2-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)quinolin-6-yl)benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    6-Membered aryl and heteroaryl derivatives for treating viruses
    摘要:
    公开了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20070032488A1
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