3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.18
• InChiKey: ORCQJAUSIVGUQM-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium hydride 、 三甲基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 (E)-4-(3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)acryloyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 Ar-O 和 Ar-Cl(Br) 键的化学选择性断裂，镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物的发散性三氟甲基化

  摘要：

  我们在此报道了镍介导的氯化和溴化苯酚衍生物 ClArOTs 和 BrArOTf 的三氟甲基化通过 Ar-O 键的化学选择性断裂得到氯（溴）三氟甲基芳烃。此外，在相似的反应条件下，ClArOPiv和BrArOTs的Ar-Cl和Ar-Br键发生化学选择性三氟甲基化，得到三氟甲基化苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03020