7-fluorotetrazolo<1,5-f>phenanthridine | 153386-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluorotetrazolo<1,5-f>phenanthridine
• 英文别名: 7-Fluorotetrazolo[1,5-f]phenanthridine
• CAS: 153386-12-0
• 化学式: C₁₃H₇FN₄
• 分子量: 238.224
• InChiKey: BZBLZXGKTMCVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluorotetrazolo<1,5-f>phenanthridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到6-amino-2-fluorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Shileen; Grimshaw, James; Trocha-Grimshaw, Jadwiga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1557 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)tetrazole 在 2,3-二氰基-1,4-苯醌 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 氘代苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-fluorotetrazolo<1,5-f>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Shileen; Grimshaw, James; Trocha-Grimshaw, Jadwiga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1557 - 1562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemically induced radical cyclization reactions
  作者：Shileen Donnelly、James Grimshaw、Jadwiga Trocha-Grimshaw

  DOI：10.1039/c39940002171

  日期：——

  A new route has been devised for intramolecular aryl radical cyclization reactions involving the electrochemical reduction of an ortho-halogenophenyl compound in acetonitrile at a mild steel cathode.

  已经为分子内芳基自由基环化反应设计了一条新途径，该途径涉及在低碳钢阴极上电化学还原乙腈中的邻卤代苯基化合物。
• Regioselectivity in the Intramolecular Substitution Reactions of Electrochemically and Photochemically Generated Aryl Radicals with Adjacent Pyridine and Quinoline Rings. A Comparison between these Reactions and Related Processes Involving Tributyltin Hydride.
  作者：Shileen Donnelly、James Grimshaw、Jadwiga Trocha-Grimshaw、Jose M. Diaz、Silvina Bassani、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono、H. Toftlund

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0913

  日期：——

  Cleavage of the carbon-halogen bond in 1-(3-pyridinyl)- and 1-(3-quinolinyl)-5-(1-halogenophenyl)tetrazoles leads to a sigma-radical which undergoes a cyclization reaction onto the adjacent heterocyclic ring. Bond cleavage is effected both by electrochemical reduction and by photolysis. Yields of cyclized products formed in the two types of reaction are compared. The relative advantages of the electrochemical generation of an aryl a-radical from aryl halides over reaction of the same substrate with tributyltin hydride and a radical initiator are discussed.
• Donnelly Shileen, Grimshaw James, Trocha-Grimshaw Jadwiga, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 18, S 2171-2172
  作者：Donnelly Shileen, Grimshaw James, Trocha-Grimshaw Jadwiga

  DOI：——

  日期：——