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Thiophene-2-sulfonic acid [(E)-3-(5-fluoro-1H-indol-7-yl)-acryloyl]-amide
Thiophene-2-sulfonic acid [(E)-3-(5-fluoro-1H-indol-7-yl)-acryloyl]-amide | 882999-48-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiophene-2-sulfonic acid [(E)-3-(5-fluoro-1H-indol-7-yl)-acryloyl]-amide
英文别名
(E)-3-(5-fluoro-1H-indol-7-yl)-N-thiophen-2-ylsulfonylprop-2-enamide
CAS
882999-48-6
化学式
C
15
H
11
FN
2
O
3
S
2
mdl
——
分子量
350.394
InChiKey
REMMFLMYIFEIOH-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
116
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-3-(5-Fluoro-1H-indol-7-yl)-acrylic acid
882999-47-5
C
11
H
8
FNO
2
205.188
反应信息
作为产物:
描述:
2-噻吩磺酰胺
、
(E)-3-(5-Fluoro-1H-indol-7-yl)-acrylic acid
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
Thiophene-2-sulfonic acid [(E)-3-(5-fluoro-1H-indol-7-yl)-acryloyl]-amide
参考文献:
名称:
Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
摘要:
酰基磺酰胺,带有周取代的融合双环环化合物,用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是:
公开号:
US20060079520A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
申请人:
DECODE GENETICS, EHF
公开号:
EP1812388B1
公开(公告)日:
2011-02-23
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