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2,3,3-trifluoro-1-(4-tolyl)allyl 2-fluoro-3-(4-tolyl)acrylate | 1038923-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,3-trifluoro-1-(4-tolyl)allyl 2-fluoro-3-(4-tolyl)acrylate
英文别名
[2,3,3-trifluoro-1-(4-methylphenyl)prop-2-enyl] (Z)-2-fluoro-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
2,3,3-trifluoro-1-(4-tolyl)allyl 2-fluoro-3-(4-tolyl)acrylate化学式
CAS
1038923-59-9
化学式
C20H16F4O2
mdl
——
分子量
364.339
InChiKey
SQFOLZXODPWQQU-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-fluoro-3-p-tolylallylic acid fluoride 、 1-triethylsiloxy-2,3,3-trifluoro-1-(4-tolyl)prop-2-ene四甲基氟化铵 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2,3,3-trifluoro-1-(4-tolyl)allyl 2-fluoro-3-(4-tolyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    深入了解三氟乙烯基硅烷与芳香醛的反应
    摘要:
    进行了在氟化铯存在下将三烷基(三氟乙烯基)硅烷选择性加成到芳族醛的 C=O 键上以高产率得到相应“甲硅烷基化”醇的条件。研究了“甲硅烷基化”醇在亲核试剂和布朗斯台德酸存在下的反应性。在分离的化合物和通过 NMR 光谱方法检测到的中间体的基础上,提出了几种反应途径。指出了三乙基(三氟乙烯基)硅烷和三甲基(三氟甲基)硅烷在可比条件下的反应行为之间的显着差异;这种差异可归因于高反应性的三氟乙烯基。“甲硅烷基化”醇的反应以高立体选择性进行,得到丙烯,(E) 异构体的酰氟和酸,纯度高于 98%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800030
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文献信息

  • Insight into the Reactions of Trifluorovinylsilanes with Aromatic Aldehydes
    作者:Nataliia V. Kirij、Dariya A. Dontsova、Natalya V. Pavlenko、Yurii L. Yagupolskii、Harald Scherer、Wieland Tyrra、Dieter Naumann
    DOI:10.1002/ejoc.200800030
    日期:2008.5
    s to the C=O bond of aromatic aldehydes in the presence of cesium fluoride to give the corresponding“silylated” alcohols in high yields was performed. The reactivity of the “silylated” alcohols in the presence of nucleophilic reagents and Bronsted acids was studied. On the basis of isolated compounds and of intermediates detected by NMR spectroscopic methods, several reaction pathways are proposed
    进行了在氟化铯存在下将三烷基(三氟乙烯基)硅烷选择性加成到芳族醛的 C=O 键上以高产率得到相应“甲硅烷基化”醇的条件。研究了“甲硅烷基化”醇在亲核试剂和布朗斯台德酸存在下的反应性。在分离的化合物和通过 NMR 光谱方法检测到的中间体的基础上,提出了几种反应途径。指出了三乙基(三氟乙烯基)硅烷和三甲基(三氟甲基)硅烷在可比条件下的反应行为之间的显着差异;这种差异可归因于高反应性的三氟乙烯基。“甲硅烷基化”醇的反应以高立体选择性进行,得到丙烯,(E) 异构体的酰氟和酸,纯度高于 98%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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