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1-methyl-4-octyl-1H-pyrazole | 1173372-47-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-4-octyl-1H-pyrazole
英文别名
1-Methyl-4-octylpyrazole
1-methyl-4-octyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1173372-47-8
化学式
C12H22N2
mdl
——
分子量
194.32
InChiKey
ZFOPUOQMSIVISI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-碘-吡唑1-碘辛烷双二甲胺基乙基醚异丙基氯化镁nickamine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以91%的产率得到1-methyl-4-octyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    未活化的烷基卤与芳基和杂芳基亲核试剂的官能团耐受性 Kumada-Corriu-Tamao 偶联:镍钳配合物的催化允许官能化格氏试剂的偶联
    摘要:
    镍 (II) 钳形复合物 [((Me)NN(2))NiCl] (1) 催化未活化的卤代烷与芳基和杂芳基格氏试剂的 Kumada-Corriu-Tamao 交叉偶联。辛基溴与苯基氯化镁的偶联用作测试反应。以3mol%的1为预催化剂,THF为溶剂,在催化量的TMEDA存在下,以高收率得到偶联产物。该反应条件可用于其他伯和仲烷基溴化物和碘化物的交叉偶联。该偶联可耐受范围广泛的官能团。因此,将含有酯、酰胺、醚、硫醚、醇、吡咯、吲哚、呋喃、腈、共轭烯酮和芳基卤部分的卤代烷进行偶联,以得到高分离产率的产品,其中这些单元保持完整。对于含酯底物的偶联,O-TMEDA 是比 TMEDA 更好的添加剂。该反应方案被证明对于 Knochel 型官能化格氏试剂的偶联是有效的。因此,含有缺电子和/或敏感酯、腈、酰胺和 CF(3) 取代基的芳基格氏试剂可以成功地偶联到未活化和功能化的烷基碘。该催化还可以有效地将烷基碘
    DOI:
    10.1021/ja9027378
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文献信息

  • Heteroaryl Rheb inhibitors and uses thereof
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11339144B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    The present invention provides compounds of general Formula I and I′: compositions thereof, and methods of using same to treat Rheb-mediated disorders.
    本发明提供通式I和I′的化合物: 其组合物,以及用其治疗 Rheb 介导的疾病的方法。
  • HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210238165A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.
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