1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 108477-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril；1-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-4,6-dimethyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 108477-78-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: XBJCEWQBKMHVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 二甲氧基乙烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗炎和镇痛剂的新型 1-Pyrazolylpyridin-2-ones 的合成

  摘要：

  4-烷基/芳基-2-氧代-1-吡唑基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈、吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲腈和吡啶并[2,3-d]的新系列嘧啶 - 6 - 腈已被合成并测试了它们的抗炎和镇痛活性。在测试的化合物中，3e 和 8b 表现出与标准品（吲哚美辛）相当的抗炎活性。化合物 5、7a 和 8b 显示出有效的镇痛活性。报告了详细的合成、光谱和生物学数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600197
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 甲醇 、 二乙胺 、 苯 作用下， 生成 1-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ried; Schleimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 106,112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some new heterocycles incorporating antipyrine moiety
  作者：Samir Bondock、Ramy Rabie、Hassan A. Etman、Ahmed A. Fadda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.12.009

  日期：2008.10

  key intermediate for the synthesis of some new coumarin 2, pyridine 3, pyrrole 4, thiazole 7, pyrido[2',3':3,4][pyrazolo[5,1-c]triazine and aminopyrazole 9. Treatment of aminopyrazole 9 with nitrous acid, 1,3-dicarbonyl compounds, enaminone, and DMF-DMA led to the formation of pyrazolo[3,4-d]triazine 10, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 11, 12, 14, and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 13, respectively. Condensation

  2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺（1）被用作合成某些新化合物的关键中间体香豆素2，吡啶3，吡咯4，噻唑7，吡啶基[2'，3'：3,4] [吡唑并[5,1-c]三嗪和氨基吡唑9。二羰基化合物，烯胺酮和DMF-DMA导致形成吡唑并[3,4-d]三嗪10，吡唑并[1,5-a]嘧啶11、12、14和吡唑并[3,4-d]嘧啶13，分别。9与靛红的缩合得到席夫碱16。通过IR，1H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行表征。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。
• Synthesis and anti-hbv activity of 4-aminoanti- pyrine derivatives
  作者：A. A.-H. Abdel-Rahman、A. H. A. Ahmed、M. M. M. Ramiz

  DOI：10.1007/s10593-010-0472-7

  日期：2010.5

  The reactions of 4-aminoantipyrine with acetylacetone, ethyl acetoacetate, morpholine, piperazine, and ethyl cyanoacetate were studied. All structures were determined by (1)H NMR and mass spectroscopy techniques.