6-[2]furyl-2-oxo-4-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester | 102018-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[2]furyl-2-oxo-4-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-[2]Furyl-2-oxo-4-phenyl-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester；Ethyl 6-(furan-2-yl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 102018-87-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: HCRLFXFKBDRQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2]furyl-2-oxo-4-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以36%的产率得到4-Furan-2-yl-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Furylcyclohexenones. Conversion of 6-ethoxycarbonylcyclohexenones into 4,5-dihydroindazoles. Molecular and crystal structure of 4-phenyl-6-(5-methyl-2-furyl)-4,5-dihydroindazol-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02320324
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 TEA 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到6-[2]furyl-2-oxo-4-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Furylcyclohexenones. 1. Synthesis and properties of 3- and 5-furyl-6-ethoxycarbonylcyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164783

文献信息

• Hanson, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1958, vol. 67, p. 91,93
  作者：Hanson

  DOI：——

  日期：——