Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸 | 53934-75-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 精氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸
• 中文别名: NΑ,NΩ-二苄氧羰基-L-精氨酸；NAlpha,NΩ-二苄氧羰基-L-精氨酸
• 英文名称: N^α,N^γ-bis(benzyloxycarbonyl)-L-arginine
• 英文别名: Cbz-Arg；N-alpha,N-omega-di-cbz-L-arginine；N^α,N^ω-bis-benzyloxycarbonyl-L-arginine；N^α,N^ω-Bis-benzyloxycarbonyl-L-arginin；Nalpha,Nomega-Dicarbobenzoxy-L-arginine；(2S)-5-[[amino(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 53934-75-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₆
• mdl: MFCD00070573
• 分子量: 442.472
• InChiKey: YWMQITGDXCEQSI-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在吡啶中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸
修改号码：5

---

模块 1. 化学品
Nα,Nω-Dicarbobenzoxy-L-arginine
产品名称：
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 53934-75-1
俗名： Nα,Nω-Di-Cbz-L-arginine , α,ω-Di-Z-Arg-OH
分子式： C22H26N4O6

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 Arg-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Flies and flowers: taxonomic diversity of anthophiles and pollinators

  摘要：

  摘要双翅目昆虫是全世界访花（嗜蚁）昆虫和授粉昆虫中第二重要的目。双翅目昆虫在分类学上具有多样性，从线虫纲（Nematocera）到臂翅目（Brachycera），包括亚目中的大多数科。其中尤为重要的是蚜蝇科（Syrphidae）、蝇科（Bombyliidae）和麝科（Muscoidea）。其他科，尤其是小型苍蝇科，与花卉的关系较少受到重视，也经常被忽视。我们汇编了它们的访花记录，以显示它们可能比通常认为的更为普遍。我们对嗜粉双翅目昆虫的了解需要通过未来的研究来加强，这些研究涉及：（i）夜行蝇类（Nematocera）和螨类作为授粉者的重要性；（ii）某些类群相对较弱的花粉携带能力在多大程度上可以通过个体的丰富程度来弥补；以及（iii）通过使用系统发育和古生物学证据来研究双翅目昆虫作为最早开花植物（被子植物）授粉者的作用。花卉关系中的特化涉及双翅目昆虫的形态，尤其是其口器、营养需求和行为，以及相关的花卉属性。南非植物区系与双翅目传粉昆虫的关系最为专业化，但在北极和高山地区，普通苍蝇与花卉的关系在传粉和苍蝇营养方面也很重要。

  DOI：

  10.4039/ent133439-4
• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 在 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 Nα,Nω-二苄氧羰基-L-精氨酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on Arginine Peptides. I. Intermediates in the Synthesis of N-Terminal and C-Terminal Arginine Peptides^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a052

文献信息

• 微生物防除剤
  申请人：大阪ガスケミカル株式会社

  公开号：JP2017071563A

  公开（公告）日：2017-04-13

  【課題】防除効果に優れる微生物防除剤を提供すること。【解決手段】 本発明の微生物防除剤は、アルギニン、イソロイシンまたはトリプトファンの高級アルキルエステル、および、これらの塩からなる群から選択される少なくとも１種を含有する。【選択図】なし

  提供优秀的微生物防治剂以提高防治效果。
• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。
• Rapid Combinatorial Synthesis of Aminoglycoside Antibiotic Mimetics:  Use of a Polyethylene Glycol-Linked Amine and a Neamine-Derived Aldehyde in Multiple Component Condensation as a Strategy for the Discovery of New Inhibitors of the HIV RNA Rev Responsive Element
  作者：William K. C. Park、Manfred Auer、Herbert Jaksche、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/ja9612817

  日期：1996.1.1

  A library of neomycin B mimetics has been prepared rapidly without chromatography using a neamine-derived aldehyde, tert-butyl isocyanide or isocyanoacetic acid methyl ester, a glycine-conjugated polyethylene glycol (PEG) methyl ether, and various Cbz-N-protected amino acids as substrates in a Ugi-type one-pot reaction. The product linked to PEG was isolated by precipitation in ether. A simultaneous

  使用新霉素衍生的醛、叔丁基异氰化物或异氰乙酸甲酯、甘氨酸缀合的聚乙二醇 (PEG) 甲基醚和各种 Cbz-N 保护的氨基酸，无需色谱法即可快速制备新霉素 B 模拟物文库作为 Ugi 型一锅反应的底物。通过在乙醚中沉淀分离与PEG连接的产物。同时进行碱催化水解和脱氧乙酰化，然后进行氢化，可以轻松访问新霉素 B 模拟物库，该库已筛选与 HIV mRNA (RRE) 的 Rev 响应元件结合。发现一些产品比尼胺活性更高，IC50 值在微摩尔范围内。
• [EN] HETEROCYCLIC COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE HÉTÉROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015054337A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using a catalytic molecule comprising two bonded atoms wherein one atom is an amide nitrogen and the second atom is not nitrogen or carbon, such as sulfur, such as a sufur amide nitrogen bond, typically in a heterocycle, such as substituted benzoisothiazolones and derivatives thereof, as a catalyst in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  本披露涉及使用催化分子的合成偶联方法，其中该催化分子包含两个键合原子，其中一个原子是酰胺氮，第二个原子不是氮或碳，例如硫，例如硫酰胺氮键，通常在杂环中，例如取代苯并异噻唑酮及其衍生物，用作催化剂将含羟基的化合物转化为酰胺，酯，酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化。
• Selective high-affinity polydentate ligands and methods of making such
  申请人：LAWRENCE LIVERMORE NATIONAL SECURITY, LLC

  公开号：US10292992B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  This invention provides novel polydentate selective high affinity ligands (SHALs) that can be used in a variety of applications in a manner analogous to the use of antibodies. SHALs typically comprise a multiplicity of ligands that each bind different region son the target molecule. The ligands are joined directly or through a linker thereby forming a polydentate moiety that typically binds the target molecule with high selectivity and avidity.

  本发明提供了新型多齿选择性高亲和性配体（SHALs），可以以类似于使用抗体的方式用于各种应用。SHALs 通常由多个配体组成，每个配体与目标分子的不同区域结合。配体直接连接或通过连接体连接，从而形成多齿分子，通常能以高选择性和高热敏性结合目标分子。

表征谱图