摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]acrylic acid methyl ester ethylene glycol acetal | 882999-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]acrylic acid methyl ester ethylene glycol acetal
英文别名
methyl (E)-3-[1'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,3'-indole]-7'-yl]prop-2-enoate
(E)-3-[1-(2,4-dichlorobenzyl)-2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]acrylic acid methyl ester ethylene glycol acetal化学式
CAS
882999-61-3
化学式
C21H17Cl2NO5
mdl
——
分子量
434.276
InChiKey
LEZVSSPTPQGMHH-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SULFONAMIDE PERI-SUBSTITUTED BICYCLICS FOR OCCLUSIVE ARTERY DISEASE
    申请人:Singh Jasbir
    公开号:US20090291948A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:
    本发明揭示了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病状的酰基磺酰胺,周围取代,融合的双环环化合物。这些化合物的一般公式为。其中,代表性的例子为:
  • WO2006/44415
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7598397B2
    申请人:——
    公开号:US7598397B2
    公开(公告)日:2009-10-06
  • Structure−Activity Relationship Studies Leading to the Identification of (2<i>E</i>)-3-[l-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-5-fluoro-3-methyl-l<i>H</i>-indol-7-yl]-<i>N</i>-[(4,5-dichloro-2-thienyl)sulfonyl]-2-propenamide (DG-041), a Potent and Selective Prostanoid EP3 Receptor Antagonist, as a Novel Antiplatelet Agent That Does Not Prolong Bleeding
    作者:Jasbir Singh、Wayne Zeller、Nian Zhou、Georgeta Hategan、Rama K. Mishra、Alex Polozov、Peng Yu、Emmanuel Onua、Jun Zhang、José L. Ramírez、Gudmundur Sigthorsson、Margret Thorsteinnsdottir、Alex. S. Kiselyov、David E. Zembower、Thorkell Andrésson、Mark E. Gurney
    DOI:10.1021/jm9005912
    日期:2010.1.14
    The EP(3) receptor on the platelet mediates prostaglandin E(2) potentiation of thrombogenic coagonists including collagen and adenosine diphosphate (ADP). A pharmacophore driven approach led to the identification of diverse peri-substituted heterocycles as potent and selective EP(3) receptor antagonists. A simultaneous chemical optimization and druglike assessment of prioritized molecules converged oil a lead compound 50 (DG-041) that displayed favorable in vitro and functional activities as an inhibitor of human platelet aggregation. This agent is currently in human clinical trials for the treatment of atherothrombosis.
  • Sulfonamide peri-substituted bicyclics for occlusive artery disease
    申请人:Singh Jasbir
    公开号:US20060079520A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:
    酰基磺酰胺,带有周取代的融合双环环化合物,用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或症状。这些化合物的一般公式为 代表性示例是:
查看更多