(R)-2-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethoxy)-propan-1-ol | 171753-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethoxy)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-Propanol, 2,2a(2)-oxybis-, [R-(R*,R*)]-；(2R)-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]oxypropan-1-ol
• CAS: 171753-76-7
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: VMKMZRBPOSNUMX-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethoxy)-propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2R,6r)-2,6-二甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Licandro, Emanuela; Maiorana, Stefano; Manzotti, Raffaella, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 12, p. 815 - 818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  R,R-dilactic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(R)-2-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethoxy)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (−)-(2R, 6R)-2,6-dimethylmorpholine

  摘要：

  The title compound was prepared efficiently by O-alkylation of (R)-ethyl lactate with the O-trifluoromethylsulphonyl derivative of (S)-ethyl lactate and further transformations of the two ester functionalities of the homochiral ether thus obtained.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00245-k