2,3-O-cyclohexylidene-D-(-)-lyxonolactone | 129390-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-cyclohexylidene-D-(-)-lyxonolactone
• 英文别名: (3aS,6R,6aS)-6-(hydroxymethyl)spiro[6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-one
• CAS: 129390-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: PPHFUIUOGMRDON-VGMNWLOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-cyclohexylidene-D-(-)-lyxonolactone 在 lead(IV) acetate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 水 、 氧气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.84h， 生成 (1S,2R,8R,8aR)-1,2-(cyclohexylidenedioxy)-8-hydroxyindolizidine
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环己烯 在 Celite 、 三氟化硼乙醚 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2,3-O-cyclohexylidene-D-(-)-lyxonolactone
  参考文献：
  名称：

  Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MILLER, S. A.;CHAMBERLIN, A. R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8100-8112
  作者：MILLER, S. A.、CHAMBERLIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Miller, Scott A.; Chamberlin, A. Richard, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8100 - 8112
  作者：Miller, Scott A.、Chamberlin, A. Richard

  DOI：——

  日期：——