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Methyl 2-ethylidenehexanoate | 87711-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-ethylidenehexanoate
英文别名
——
Methyl 2-ethylidenehexanoate化学式
CAS
87711-73-7
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
SVOLFPMIMGABIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    91-93 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cfefc612d3d53c7216b56794ae9ff57d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-diethylphosphonohexanoatesodium;hydride氢气乙醛乙醚碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 C9H16O 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, -30.0~25.0 ℃ 、14.22 kPa 条件下, 反应 17.17h, 以afforded E and Z 2-(butyl)-but-2-enoic acid methyl ester (7.8 g) B.p. 50°-60° C. at 0.8 mm Hg (Found: C, 65.0; H, 10.1 C9H16O 2 +0.5 H2O requires: C, 65.4; H, 10.4%)的产率得到Methyl 2-ethylidenehexanoate
    参考文献:
    名称:
    Intermediate for thiol based collagenase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基;R.sub.2代表较低的烷基;R.sub.5代表较低的烷基。这些化合物在制备抑制胶原酶的化合物中作为中间体很有用,这些化合物在治疗关节炎方面很有用,其式为(II),其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基;R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基;R.sub.3代表较低的烷基、苄氧基烷基、烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基,其中oxyalkyl或alkoxy基团含有1到6个碳原子;a、b和c代表手性中心,可选R或S立体化学。
    公开号:
    US04681966A1
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文献信息

  • Synergetic Catalysis for One‐pot Bis‐alkoxycarbonylation of Terminal Alkynes over Pd/Xantphos−Al(OTf) <sub>3</sub> Bi‐functional Catalytic System
    作者:Wen‐Di Guo、Lei Liu、Shu‐Qing Yang、Xiao‐Chao Chen、Yong Lu、Giang VO‐Thanh、Ye Liu
    DOI:10.1002/cctc.201901988
    日期:2020.3.6
    bi‐functional catalytic system containing Xantphos‐modified Pd‐complex and Lewis super‐acid of Al(OTf)3. It was found that, via the synergetic catalysis, the involved Xantphos‐modified Pd‐complex was responsible for the activation of CO and the alkynes through coordination to Pd‐center while Al(OTf)3 was in charge of the activation of the alcohol to facilitate the formation of [Pd−H]+ active species. The
    炔烃的串联双烷氧基羰基化可通过两次连续的烷氧基羰基化,从炔烃和亲核醇制备2-取代的琥珀酸酯,具有100%原子经济性和简化的一锅操作的优点。本文中,炔烃的一锅串联双烷氧基羰基化反应是在含有Xantphos修饰的Pd络合物和Al(OTf)3的Lewis超强酸的双功能催化体系上完成的。结果发现,通过协同催化作用,参与的Xantphos修饰的Pd-络合物通过与Pd中心的配位而负责CO和炔烃的活化,而Al(OTf)3负责将酒精活化为Pd-络合物。促进[Pd-H] +活性物质的形成。在原位高压FT-IR分析,结合1 H / 13 C NMR光谱表征,证实引入的具有强亲氧性(通过酸碱对相互作用)的Al(OTf)3能够活化亲核MeOH成为可靠的质子-供体(即氢化物源)以保证在P + 0被H +(Pd 0 + H + →[Pd II -H] +)氧化后[Pd-H] +物种的形成和稳定性。在已开发的双功能催化
  • Thiol based collagenase inhibitors
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04595700A1
    公开(公告)日:1986-06-17
    This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.4 represent lower alkyl; and R.sub.3 represents lower alkyl, benzyloxyalkyl, alkoxybenzyl or benzyloxybenzyl wherein the oxyalkyl or alkoxy moiety contain 1 to 6 carbon atoms; and a, b, and c represent chiral centers with optional R or S stereochemistry. These compounds inhibit collagenase and are useful in the treatment of arthritis. Also disclosed are processes for manufacture of the compounds and pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及以下式子的化合物:##STR1## 其中,R.sub.1代表较低的烷基,苯基或苯基较低烷基;R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基;而R.sub.3代表较低的烷基,苄氧基烷基,烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基,其中氧代烷基或烷氧基基团含有1至6个碳原子;而a、b和c代表手性中心,可选R或S立体化学。这些化合物抑制胶原酶并可用于治疗关节炎。还公开了制造这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。
  • Intermediate for thiol based collagenase inhibitors
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04681966A1
    公开(公告)日:1987-07-21
    This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl, or phenyl lower alkyl; R.sub.2 represents lower alkyl; and R.sub.5 represents lower alkyl. These compounds are useful as intermediates in the preparation of collagenase inhibiting compounds which are useful in the treatment of arthritis and are of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.4 represent lower alkyl; and R.sub.3 represents lower alkyl, benzyloxyalkyl, alkoxybenzyl or benzyloxybenzyl wherein the oxyalkyl or alkoxy moiety contain 1 to 6 carbon atoms; and a, b, and c represent chiral centers with optional R or S stereochemistry.
    本发明涉及式(I)化合物,其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基;R.sub.2代表较低的烷基;R.sub.5代表较低的烷基。这些化合物在制备抑制胶原酶的化合物中作为中间体很有用,这些化合物在治疗关节炎方面很有用,其式为(II),其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基;R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基;R.sub.3代表较低的烷基、苄氧基烷基、烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基,其中oxyalkyl或alkoxy基团含有1到6个碳原子;a、b和c代表手性中心,可选R或S立体化学。
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