2,5-dipropoxy-1,4-benzoquinone | 25762-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dipropoxy-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Dipropoxy-[1,4]benzochinon；2,5-Dipropoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 25762-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: AGKJPLWJVNVKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 2,5-dipropoxy-1,4-benzoquinone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环对亚苯基-苯酚基及其二聚双纳米环**

  摘要：

  中性自旋离域碳纳米基自由基的第一个例子是通过将开壳层苯酚基单元整合到环对亚苯基（CPP）中而实现的。由于空间效应和电子效应，该烃中的自旋分布主要位于苯烯基链段上，部分位于 CPP 链段上。由此产生的几何形状让人想起钻石戒指，其径向和平面 π 表面呈伪垂直排列。直接连接到苯烯基单元的亚苯基环产生空间效应，控制高度选择性的二聚化途径，产生巨大的双纳米环。通过单晶X射线衍射阐明了其由158个sp 2 -碳原子组成的π骨架，揭示了三段CPP-苝-CPP结构。无论哪个片段被激发，这种纳米碳都显示出苝的荧光特征。这些结果与 DFT 结合表明，调整双纳米环中 CPP 片段的大小可以提供供体-受体系统。

  DOI：

  10.1002/anie.202101792
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 对苯醌 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,5-dipropoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel; Bueckel, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of allyl aryl ethers III reaction of alkoxyhydroquinone with cycloalkenediols
  作者：Lajos Novák、Péter Kovács、György Pirok、Pál Kolonits、Michel Hanania、Katalin Donáth、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00626-1

  日期：1997.7

  Cycloalkenobezofurans 5a-d were prepared in one-pot reaction from methoxyhydroquinone, 2,6- and 2,3-dialkoxyhydroquinone (1) with cycloalkenediol (2). Reaction between the isomeric 2,5-dialkoxyhydroquinones (9) with diol 2 led to the formation of monoalkoxybenzofurans 5d-g with the loss of an alkoxy group.

  Cycloalkenobezofurans图5a-d是在一锅反应来制备由甲氧基氢醌，2,6-和2,3- dialkoxyhydroquinone（1）配有cycloalkenediol（2）。异构体2，5-二烷氧基氢醌（9）与二醇2之间的反应导致单烷氧基苯并呋喃5d-g的形成，但失去了烷氧基。
• DALLACKER F.; SANDERS G., CHEM.-ZTG., 110,(1986) N 10, 372-373
  作者：DALLACKER F.、 SANDERS G.

  DOI：——

  日期：——
• POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR NONAQUEOUS SECONDARY BATTERY
  申请人：Yao Masaru

  公开号：US20120196182A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a positive electrode active material for nonaqueous solvent secondary batteries, comprising, as an active ingredient, a 1,4-benzoquinone compound having lower alkoxy groups as substitutes, and a nonaqueous secondary battery comprising the positive electrode active material as a constituent. According to the invention, a nonaqueous secondary battery having a high energy density and excellent cycle characteristics can be obtained by using a positive electrode active material composed of an organic compound with a low environmental load.