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(6-Cyclohexyl-quinolin-4-yl)-hydrazine | 740793-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Cyclohexyl-quinolin-4-yl)-hydrazine
英文别名
(6-Cyclohexyl-4-quinolyl)hydrazine;(6-cyclohexylquinolin-4-yl)hydrazine
(6-Cyclohexyl-quinolin-4-yl)-hydrazine化学式
CAS
740793-60-6
化学式
C15H19N3
mdl
——
分子量
241.336
InChiKey
PPPONACMFSUKDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Cyclohexyl-quinolin-4-yl)-hydrazine盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-Azido-6-cyclohexyl-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-cyclohexyl-4-chloroquinoline 在 一水合肼 作用下, 反应 0.08h, 以72%的产率得到(6-Cyclohexyl-quinolin-4-yl)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成4-喹啉基肼,然后还原硼化镍:一种方便的制备4-氨基喹啉及其衍生物的方法
    摘要:
    氯化镍(II)/硼氢化钠组合用于将4-肼基喹啉衍生物还原为相应的苯胺。该还原方案被有效地应用于单取代肼的还原裂解。我们在本文中描述了4-肼基喹啉的微波辅助合成,其提供了高产率和快速的两步法,用于在温和条件下合成4-氨基喹啉作为抗疟原体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.128
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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of 4-quinolylhydrazines followed by nickel boride reduction: a convenient approach to 4-aminoquinolines and derivatives
    作者:Sandra Gemma、Gagan Kukreja、Pierangela Tripaldi、Maria Altarelli、Matteo Bernetti、Silvia Franceschini、Luisa Savini、Giuseppe Campiani、Caterina Fattorusso、Stefania Butini
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.128
    日期:2008.3
    Nickel(II) chloride/sodium borohydride combination was employed for the reduction of 4-hydrazinoquinoline derivatives to the corresponding anilines. This reductive protocol was efficiently applied for the reductive cleavage of monosubstituted hydrazines. We described herein the microwave-assisted synthesis of 4-hydrazinoquinolines, which furnished a high yielding and rapid two-step procedure for the
    氯化镍(II)/硼氢化钠组合用于将4-肼基喹啉衍生物还原为相应的苯胺。该还原方案被有效地应用于单取代肼的还原裂解。我们在本文中描述了4-肼基喹啉的微波辅助合成,其提供了高产率和快速的两步法,用于在温和条件下合成4-氨基喹啉作为抗疟原体。
  • Savini; Massarelli; Pellerano, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 4, p. 515 - 528
    作者:Savini、Massarelli、Pellerano
    DOI:——
    日期:——
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