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N-Benzyl-3,4-di(indol-3-yl)succinimide | 115684-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzyl-3,4-di(indol-3-yl)succinimide
英文别名
3,4-bis(1H-indol-3-yl)-1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidine;1-benzyl-3,4-bis(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
N-Benzyl-3,4-di(indol-3-yl)succinimide化学式
CAS
115684-55-4
化学式
C27H21N3O2
mdl
——
分子量
419.483
InChiKey
URCSHTBBDSZQCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Benzyl-3,4-di(indol-3-yl)succinimide2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到2,3-双(1H-吲哚-3-基)-N-苄基马来酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    Coupling reactions of indole-3-acetic acid derivatives. Synthesis of arcyriaflavin A
    摘要:
    双吲哚基琥珀酸甲酯10是通过碘促进的双阴离子9的耦合反应获得的。该二酯被转化为N-苄基亚胺12,随后经过氧化环合得到吲哚[2,3-a]吡咯[3,4-c]咔唑15。二酯10可以直接通过三氟乙酸中的酸诱导分子内环合反应转化为已知的吲哚咔唑二酯27。同样的合成方法从琥珀酰亚胺18b得到了亮菌素A 4。
    DOI:
    10.1039/b004029k
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-双(1H-吲哚-3-基)-N-苄基马来酰亚胺 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 、 silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以to obtain 3,4-bis(1H-indol-3-yl)-1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidine (32.1 mg, 91.3%) as pale red solids的产率得到N-Benzyl-3,4-di(indol-3-yl)succinimide
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole derivatives and cell death inhibitors
    摘要:
    一般式为I的双吲哚基吡咯衍生物,在抑制细胞死亡方面非常有用,预计可作为预防和治疗参与细胞死亡的各种疾病的药物,以及含有这些衍生物或其药学上可接受的盐为活性成分的细胞死亡抑制剂、药物和细胞/组织/器官保护剂。
    公开号:
    US06589977B1
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文献信息

  • Coupling of indoleacetic acid trianion or methyl indoleacetic acid dianion. A biomimetic approach to indolocarbazole alkaloids.
    作者:J. Bergman、B. Pelcman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96533-x
    日期:1987.1
    obtained as a mixture of diastereomers by iodine promoted coupling of the dianion or via the trianion . The diester was converted to the N-benzylimide which was oxidatively cyclized to the indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole compound .
    双吲哚琥珀酸酯是通过碘促进的二价阴离子或三价阴离子的非对映异构体的混合物。将二酯转化为N-苄基酰亚胺,将其氧化环化为吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑化合物。
  • PYRROLE DERIVATIVES AND CELL DEATH INHIBITORS
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP1152002A1
    公开(公告)日:2001-11-07
    Bisindolylpyrrole derivatives represented by general formula [I] which are useful in inhibiting cell death and expected as being useful as preventives and remedies for the progress of various diseases in the progress and worsening of which cell death participates; and cell death inhibitors, drugs and cell/tissue/organ preservatives containing as the active ingredient these derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    由通式[I]表示的双吲哚基吡咯衍生物,可用于抑制细胞死亡,并可望作为预防和治疗细胞死亡导致的各种疾病的进展和恶化的药物;以及含有这些衍生物或其药学上可接受的盐类作为活性成分的细胞死亡抑制剂、药物和细胞/组织/器官防腐剂。
  • BERGMAN, J.;PELCMAN, B., TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 38, 4441-4444
    作者:BERGMAN, J.、PELCMAN, B.
    DOI:——
    日期:——
  • INDOLE DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0630241A1
    公开(公告)日:1994-12-28
  • US6589977B1
    申请人:——
    公开号:US6589977B1
    公开(公告)日:2003-07-08
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