2,5-bis-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinone | 16688-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis-(p-hydroxy-phenyl)-p-benzochinon；2,5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-[1,4]benzochinon；2,5-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 16688-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: ANAHUTWMJDYFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2,5-bis-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 p-Terphenyl-4,2',5',4''-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Pummerer; Prell, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 、 苯酚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2,5-bis-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Pummerer; Prell, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct CH Functionalization of Benzoquinone
  作者：Sarah E. Walker、James A. Jordan-Hore、David G. Johnson、Stuart A. Macgregor、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1002/anie.201408054

  日期：2014.12.8

  A direct Pd‐catalyzed CH functionalization of benzoquinone (BQ) can be controlled to give either mono‐ or disubstituted BQ, including the installation of two different groups in a one‐pot procedure. BQ can now be directly functionalized with aryl, heteroaryl, cycloalkyl, and cycloalkene groups and, moreover, the reaction is conducted in environmentally benign water or acetone as solvents.

  可以控制直接 Pd 催化的苯醌 (BQ) 的C  H 官能化以得到单取代或双取代的 BQ，包括在一锅法中安装两个不同的基团。BQ 现在可以直接用芳基、杂芳基、环烷基和环烯基官能化，而且，反应在环境友好的水或丙酮作为溶剂中进行。
• DE459739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pummerer; Prell, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3114
  作者：Pummerer、Prell

  DOI：——

  日期：——