2-bromo-1-(4-methylpyrid-3-yl)ethanone hydrobromide | 435273-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methylpyrid-3-yl)ethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone hydrobromide salt；2-Bromo-1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-ethanone Hydrobromide；2-bromo-1-(4-methylpyridin-3-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 435273-53-3
• 化学式: BrH*C₈H₈BrNO
• 分子量: 294.974
• InChiKey: OVQVUSADZFZNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-amino-5-(3-chloro-4-hydroxy-5-propoxybenzylidene)thiazol-4(5H)-one 、 2-bromo-1-(4-methylpyrid-3-yl)ethanone hydrobromide 生成 2-[1-(3-chloro-4-hydroxy-5-propoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-6-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1]thiazol-3-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式中变量如下的咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物，或其药学上可接受的酸加盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体。已经证明，这些化合物可用于结合和成像tau聚集物和相关的β-折叠聚集物，包括除其他外的β-淀粉样聚集物或α-突触核聚集物，特别是用于结合和成像阿尔茨海默病患者中的tau聚集物。

  公开号：

  US20150157739A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基吡啶-3-基)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-bromo-1-(4-methylpyrid-3-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use

  摘要：

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  US20030225147A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-甲基吡啶-3-基)乙酮 、 氢溴酸 、 溴 、 乙醚 在 2-bromo-1-(4-methylpyrid-3-yl)ethanone hydrobromide 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以The 550 mg of product obtained的产率得到2-bromo-1-(4-methylpyrid-3-yl)ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有通式(I)，其中Y为三种桥联吗啉中的一种吗啉，L为键或连接链，n=0或1，R2当n=0时为甲基基团，当n=1时为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• [EN] IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE DERIVATIVES USEFUL AS DIAGNOSTIC AGENTS FOR ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1]THIAZOL-3-ONE UTILES COMME AGENTS DE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014026881A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention relates to imidazo[2,1-b]thiazol-3-one derivatives of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims. It has been shown that the present compounds may be used for binding and imaging tau aggregates and related b-sheet aggregates including besides others beta-amyloid aggregates or alpha-synuclein aggregates, especially for use in binding and imaging tau aggregates in Alzheimer patients.

  该发明涉及式(I)中变量定义如权利要求中的咪唑[2,1-b]噻唑-3-酮衍生物。已经证明，这些化合物可用于结合和成像tau聚集体和相关的b-折叠聚集体，包括除其他外beta-淀粉样蛋白聚集体或α-突触核蛋白聚集体，特别是用于结合和成像阿尔茨海默病患者中的tau聚集体。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004014884A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R4具有权利要求1中给出的意义，可用于制备药物组合物。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS NPY RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NPY
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003072577A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5, n, m and A have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R5，n，m和A的含义如权利要求书1所述，可以用作制备药物治疗或预防关节炎，心血管疾病，糖尿病，肾衰竭，进食障碍和肥胖症。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030225141A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 , n, m and A have the significance disclosed in the specification, and can be used for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  提供化学式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R5、n、m和A的含义在规范中披露，并可用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖症。