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1-benzyl-2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline-6-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline-6-carbaldehyde
英文别名
1-Benzyl-2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline-6-carbaldehyde;1-benzyl-2,2,4,7-tetramethylquinoline-6-carbaldehyde
1-benzyl-2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline-6-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C21H23NO
mdl
MFCD30711899
分子量
305.42
InChiKey
KAIUZVCQFOGESC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyl-2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydro-quinolineN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以64%的产率得到1-benzyl-2,2,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    新型氢喹啉甲醛的合成
    摘要:
    已经合成了许多新的 N-烷基-6(8)-甲酰基氢喹啉。7(8)-取代的 N-烷基-1,2-二氢和 N-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉的 Vilsmeier-Haack 反应生成了 6-甲酰基氢喹啉,而形成了 N-甲基-8-甲酰基氢喹啉在 6-取代的 N-甲基-1,2-二氢和 N-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的情况下。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1427-7
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