5-methylisoxazol-3-oxy acetyl chloride | 477559-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methylisoxazol-3-oxy acetyl chloride
• 英文别名: [(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]acetyl chloride；2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]acetyl chloride
• CAS: 477559-01-6
• 化学式: C₆H₆ClNO₃
• 分子量: 175.572
• InChiKey: NZARWJHEWZKCNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylisoxazol-3-oxy acetyl chloride 、 [(2-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-methyl-phosphinic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 生成 (5-Methyl-isoxazol-3-yloxy)-acetic acid (2-chloro-phenyl)-(methoxy-methyl-phosphinoyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-(5-Methyl Isoxazol-3-oxy Acetoxy)烷基甲基次膦酸甲酯的合成及生物活性

  摘要：

  1-(5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氧基) 甲基亚膦酸甲酯是通过 O-甲基甲基 1-羟烷基次膦酸酯部分与 5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氯缩合合成的，并进行了植物生长调节测试活性和除草活性。一些化合物表现出显着的植物调节活性和除草活性。

  DOI：

  10.1080/10426500212244
• 作为产物：
  描述：

  (5-Methyl-isoxazol-3-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 5-methylisoxazol-3-oxy acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-(5-Methyl Isoxazol-3-oxy Acetoxy)烷基甲基次膦酸甲酯的合成及生物活性

  摘要：

  1-(5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氧基) 甲基亚膦酸甲酯是通过 O-甲基甲基 1-羟烷基次膦酸酯部分与 5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氯缩合合成的，并进行了植物生长调节测试活性和除草活性。一些化合物表现出显着的植物调节活性和除草活性。

  DOI：

  10.1080/10426500212244

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Methyl 1-(5-Methyl Isoxazol-3-oxy Acetoxy) Alkyl Methyl Phosphinates
  作者：Hongwu He、Meiqiang Li、Aihong Lu、Zhaojie Liu

  DOI：10.1080/10426500212244

  日期：2002.6.1

  Methyl 1-(5-methyl isoxazol-3-oxy acetoxy) alkyl methyl phosphinates were synthesized by the condensation of O-methyl methyl 1-hydroxyalkyl phosphinates moiety with 5-methyl isoxazol-3-oxy acetyl chloride and were tested for plant growth regulatory activity and herbicidal activity. Some compounds exhibited notable plant regulatory activity and herbicidal activity.

  1-(5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氧基) 甲基亚膦酸甲酯是通过 O-甲基甲基 1-羟烷基次膦酸酯部分与 5-甲基异恶唑-3-氧基乙酰氯缩合合成的，并进行了植物生长调节测试活性和除草活性。一些化合物表现出显着的植物调节活性和除草活性。