2-Bromo-1-(3-bromo-4-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)ethanone | 1005515-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(3-bromo-4-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-[3-bromo-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1005515-07-0
• 化学式: C₁₀H₇Br₂F₃O₂
• 分子量: 375.968
• InChiKey: ATDCCBHZTDAYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(3-bromo-4-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)ethanone 、 Imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylamine trifluoroacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-bromo-4-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)-2-(3-iminoimidazo[1,5-a]pyridin-2-yl)-ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20090192150A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-三氟甲基苯乙酮 在 potassium bromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Bromo-1-(3-bromo-4-methoxy-5-trifluoromethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20090192150A1

文献信息

• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• WO2007/64553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMINO-IMIDAZO-PYRIDINDERIVATE MIT ANTITHROMBOTISCHER AKTIVITÄT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2054412A2

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7863269B2
  申请人：——

  公开号：US7863269B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007064553A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule I (I) ou ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, qui sont antagonistes du récepteur chimiokine CXCR3 utiles dans le traitement ou la prévention des processus inflammatoires pathogéniques, des maladies auto-immunitaires ou des processus de rejets de greffes. Des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques sont également inclus.