(S)-N-((S)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1280655-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-N-((S)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-N-[(2S)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1280655-34-6
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃NO₃S
• 分子量: 365.417
• InChiKey: DMQIHMKHSICTJL-BSEYFRJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine 、 4-乙氧基苯乙酮 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 以87%的产率得到(S)-N-((S)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  A facile process for the asymmetric synthesis of β-trifluoromethylated β-amino ketones via addition of ketone enolates to sulfinylimine

  摘要：

  一种高效的方法已被开发，用于不对称合成β-三氟甲基化的β-氨基酮，通过酮衍生物烯醇负离子与三氟甲基化的亚磺酰亚胺的加成反应，具有良好的化学产率和优异的立体选择性。该实用方法还被证明适合大规模制备。

  DOI：

  10.1039/c0ob00586j

文献信息

• A facile process for the asymmetric synthesis of β-trifluoromethylated β-amino ketones via addition of ketone enolates to sulfinylimine
  作者：Haibo Mei、Yiwen Xiong、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1039/c0ob00586j

  日期：——

  An efficient method for the asymmetric synthesis of β-trifluoromethylated β-amino ketonesvia addition of ketone-derivative enolates to trifluoromethylated sulfinylimine has been developed, with good chemical yields and excellent diastereoselectivities. This practical method was also proved to be suitable for large-scale preparation.

  一种高效的方法已被开发，用于不对称合成β-三氟甲基化的β-氨基酮，通过酮衍生物烯醇负离子与三氟甲基化的亚磺酰亚胺的加成反应，具有良好的化学产率和优异的立体选择性。该实用方法还被证明适合大规模制备。