1-(4-Chloro-benzyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinoline | 120109-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-benzyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinoline
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2,2,4-trimethylquinoline
• CAS: 120109-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN
• 分子量: 297.827
• InChiKey: MWXKXVOHISXCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 、 4-氯氯苄 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 10.0h， 以40%的产率得到1-(4-Chloro-benzyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  在相间催化条件下2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉及其二聚体类似物的N-烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479346

文献信息

• SHIXALIEV, X. S.;SHMYREVA, ZH. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, 1091-1093
  作者：SHIXALIEV, X. S.、SHMYREVA, ZH. V.

  DOI：——

  日期：——
• Use of Unsaturated Quionoline or Naphtalene Derivatives as Medicaments
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090036484A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A compound of formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; for use as a medicament (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal), and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
• N-alkylation of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline and its dimeric analogs under interphase-catalysis conditions
  作者：Kh. S. Shikhaliev、Zh. V. Shmyreva

  DOI：10.1007/bf00479346

  日期：1988.8