methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate | 664365-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate
• 英文别名: methyl [4,8-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-chromen-3-yl]acetate；methyl 2-(4,8-dimethyl-2-oxo-7-phenacyloxychromen-3-yl)acetate
• CAS: 664365-92-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• mdl: MFCD03661759
• 分子量: 380.397
• InChiKey: AZVBKNLGUYYKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含磺酰肼或酰基硫脲的新型补骨脂素衍生物的设计、合成及杀菌评价

  摘要：

  为了寻找抗植物病原真菌剂的新型先导结构，设计合成了一系列具有磺酰肼或酰基硫脲结构的新型补骨脂素衍生物，并评价了它们对七种植物病原体的杀真菌活性。它们的结构通过熔点、1 H NMR、13 C NMR和HRMS确定，典型的晶体结构通过X射线衍射确定以进行验证。初步杀真菌活性表明，一些标题化合物表现出一定至高的杀真菌活性。化合物I-13对Botrytis cinerea、Cercospora arachidicola和Physalospora piricola具有良好的杀真菌活性，具有 EC50 个值分别为 12.49、13.22 和 12.12 μg/mL。化合物II-9和II-15在体外显示出 50 μg/mL对B. cinerea的超过 90% 的抑制作用。特别是，II-9表现出显着更高的杀真菌活性，EC 50值为 9.09 μg/mL，低于阳性对照 YZK-C22 (13.41 μg/m

  DOI：

  10.1007/s11030-022-10402-y
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  2H-色烯和 7H-呋喃色烯衍生物选择性抑制肿瘤相关的人碳酸酐酶 IX 和 XII 亚型

  摘要：

  肿瘤相关碳酸酐酶 (CA) IX 和 XII 已被认为是治疗缺氧肿瘤的潜在靶标。因此，考虑到它的高药理潜力...

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2270183

文献信息

• ——
  作者：I. V. Nagorichna、I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025466317733

  日期：——

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.