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methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate | 664365-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate
英文别名
methyl [4,8-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-chromen-3-yl]acetate;methyl 2-(4,8-dimethyl-2-oxo-7-phenacyloxychromen-3-yl)acetate
methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate化学式
CAS
664365-92-8
化学式
C22H20O6
mdl
MFCD03661759
分子量
380.397
InChiKey
AZVBKNLGUYYKCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[4,8-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    含磺酰肼或酰基硫脲的新型补骨脂素衍生物的设计、合成及杀菌评价
    摘要:
    为了寻找抗植物病原真菌剂的新型先导结构,设计合成了一系列具有磺酰肼或酰基硫脲结构的新型补骨脂素衍生物,并评价了它们对七种植物病原体的杀真菌活性。它们的结构通过熔点、1 H NMR、13 C NMR和HRMS确定,典型的晶体结构通过X射线衍射确定以进行验证。初步杀真菌活性表明,一些标题化合物表现出一定至高的杀真菌活性。化合物I-13对Botrytis cinerea、Cercospora arachidicola和Physalospora piricola具有良好的杀真菌活性,具有 EC50 个值分别为 12.49、13.22 和 12.12 μg/mL。化合物II-9和II-15在体外显示出 50 μg/mL对B. cinerea的超过 90% 的抑制作用。特别是,II-9表现出显着更高的杀真菌活性,EC 50值为 9.09 μg/mL,低于阳性对照 YZK-C22 (13.41 μg/m
    DOI:
    10.1007/s11030-022-10402-y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2H-色烯和 7H-呋喃色烯衍生物选择性抑制肿瘤相关的人碳酸酐酶 IX 和 XII 亚型
    摘要:
    肿瘤相关碳酸酐酶 (CA) IX 和 XII 已被认为是治疗缺氧肿瘤的潜在靶标。因此,考虑到它的高药理潜力...
    DOI:
    10.1080/14756366.2023.2270183
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文献信息

  • ——
    作者:I. V. Nagorichna、I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. P. Khilya
    DOI:10.1023/a:1025466317733
    日期:——
    Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.
  • Design, synthesis and fungicidal evaluation of novel psoralen derivatives containing sulfonohydrazide or acylthiourea moiety
    作者:Jingyue Dong、Kun Li、Zeyu Hong、Lei Chen、Liangfu Tang、Lijun Han、Lai Chen、Zhijin Fan
    DOI:10.1007/s11030-022-10402-y
    日期:——
    To search a novel lead structure for antiphytopathogenic fungus agent, a series of novel psoralen derivatives possessing sulfonohydrazide or acylthiourea structure were designed and synthesized, and their fungicidal activity against seven phytopathogens was evaluated. Their structures were confirmed by melting points, 1H NMR, 13C NMR and HRMS, and the typical crystal structure was determined by X-ray
    为了寻找抗植物病原真菌剂的新型先导结构,设计合成了一系列具有磺酰肼或酰基硫脲结构的新型补骨脂素衍生物,并评价了它们对七种植物病原体的杀真菌活性。它们的结构通过熔点、1 H NMR、13 C NMR和HRMS确定,典型的晶体结构通过X射线衍射确定以进行验证。初步杀真菌活性表明,一些标题化合物表现出一定至高的杀真菌活性。化合物I-13对Botrytis cinerea、Cercospora arachidicola和Physalospora piricola具有良好的杀真菌活性,具有 EC50 个值分别为 12.49、13.22 和 12.12 μg/mL。化合物II-9和II-15在体外显示出 50 μg/mL对B. cinerea的超过 90% 的抑制作用。特别是,II-9表现出显着更高的杀真菌活性,EC 50值为 9.09 μg/mL,低于阳性对照 YZK-C22 (13.41 μg/m
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