O-苄基泊沙康唑 | 170985-86-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: O-苄基泊沙康唑
• 中文别名: 泊沙康唑杂质
• 英文名称: 4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-((2S,3S)-2-(benzyloxy)pentan-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(4-(4-(4-(((3R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)-tetrahydrofuran-3-yl)methoxy)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-((2S,3S)-2-(benzyloxy)pentan-3-yl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one；benzyl posaconazole；benzylposaconazole；posaconazole benzyl ether；O-Benzyl Posaconazole；4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-[(2S,3S)-2-phenylmethoxypentan-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 170985-86-1
• 化学式: C₄₄H₄₈F₂N₈O₄
• 分子量: 790.913
• InChiKey: XZBSQKGAKKWACB-QCKBNUSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  889.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苄基泊沙康唑 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  Thiourea modified polyacrylnitrile fibers as efficient Pd(ii) scavengers

  摘要：

  通过对聚丙烯腈纤维进行N-(2-氨乙基)硫脲功能化处理，可用于在活性药物成分（APIs）合成过程中清除Pd。

  DOI：

  10.1039/c6ra09689a
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(benzyloxy)propanoate 在 碘 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 O-苄基泊沙康唑
  参考文献：
  名称：

  US2014/343285

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF POSACONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POSACONAZOLE
  申请人：METROCHEM API PVT LTD

  公开号：WO2019077627A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention discloses an improved process for the manufacture of Posaconazole, an anti-fungal agent belonging to the category of substituted Tetrahydrofuran Triazole compound. The present invention further describes preparation of formula A and formula B, the key intermediates in the preparation of Posaconazole. The invention also discloses novel intermediates that are useful in the synthesis of Posaconazole.

  本发明公开了一种改进的制备波沙康唑的方法，波沙康唑是一种属于替代四氢呋喃三唑化合物类别的抗真菌药物。本发明进一步描述了制备波沙康唑的关键中间体方程式A和方程式B的方法。该发明还公开了在波沙康唑合成中有用的新型中间体。
• 高纯度泊沙康唑的制备方法
  申请人：博瑞生物医药泰兴市有限公司

  公开号：CN109796446A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了一种泊沙康唑的制备方法，首先，BP004b04与草酸成盐，得到POE；其次，POE与二叔丁基二碳酸酯在碱的存在下反应得到POP，POP进行重结晶；再次，POP与POK在碱的存在下反应得到POR，POR脱除叔丁基碳酸酯保护基后，得到POS；最后POS关环得到POB，POB与POA反应制得泊沙康唑。通过本发明方法，得到的泊沙康唑中，非对映异构体含量≤0.01％，且整条路线总收率较高。
• 一种泊沙康唑的制备方法
  申请人：上海博志研新药物技术有限公司

  公开号：CN106749207A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种泊沙康唑的制备方法。本发明提供了一种泊沙康唑I的制备方法，其包括以下步骤：无机质子酸存在的条件下，将化合物II进行水解反应，得到泊沙康唑I。本发明的制备方法操作简单安全，无需特种设备，无重金属残留，反应副产物少，收率高，制得的产品纯度高(手性纯度大于99.90％；有关物质纯度大于99.50％，所有杂质均小于0.1％，达到原料要标准)，生产成本低、环境友好、适合于工业化生产。
• POSACONAZOLE, COMPOSITION, INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20190071408A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to a compound of formula III, wherein, R is selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, and substituted or unsubstituted benzyl, preferably isopropyl; and two Ar groups may be the same or different, and are each independently selected from the group consisting of substituted or unsubstituted aryl groups, preferably substituted or unsubstituted phenyl, such as p-methoxyphenyl and the like, wherein the compound is preferably in a solid form.

  本发明涉及一种III式化合物，其中R从C1-C4烷基、取代或未取代苯基和取代或未取代苄基组成的群体中选择，优选异丙基；两个Ar基团可以相同也可以不同，各自独立地从取代或未取代芳基组成的群体中选择，优选取代或未取代苯基，如对甲氧基苯基等，其中该化合物优选为固态形式。
• 泊沙康唑的制备方法
  申请人：甘肃皓天化学科技有限公司

  公开号：CN106632284A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开如式所示可以作为抗真菌药泊沙康唑(Posaconazo le)的制备方法。本发明的第一种制备方法是：采用化合物1为原料，经氨基保护得到化合物2，醇3在碱存在下与磺酰化试剂反应保护羟基得到化合物4，中间体2与三唑4在强碱条件下反应得到中间体5，然后在有机碱条件下与甲酰肼衍生物6缩合环化得到泊沙康唑关键中间体化合物7，经脱除保护基R2得到泊沙康唑；本发明的第二种制备方法是：将化合物2与化合物6在有机碱存在下发生环化反应得到化合物8，然后化合物8与化合物4在强碱作用下发生亲核取代反应得到化合物7，经脱除保护基R2得到泊沙康唑。