Ox吲哚-4-硼酸频那醇酯 | 1150271-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: Ox吲哚-4-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 羟吲哚-4-硼酸,频哪醇酯
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one
• 英文别名: (2-oxoindolin-4-yl)boronic acid pinacol ester；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1150271-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₃
• 分子量: 259.113
• InChiKey: LDDMKYKRLRAKPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ox吲哚-4-硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(methylcarbamoyl)-6-((2-oxoindolin-4-yl)methyl)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DICARBOXAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2017202742A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-2-酮 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ox吲哚-4-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。

  公开号：

  WO2019190885A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121647A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-（杂）芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医药中的应用，特别是在治疗疼痛方面的应用。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Discovery and Structure–Activity Relationship Study of (<i>Z</i>)-5-Methylenethiazolidin-4-one Derivatives as Potent and Selective Pan-phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase Inhibitors
  作者：Theresa D. Manz、Sindhu Carmen Sivakumaren、Fleur M. Ferguson、Tinghu Zhang、Adam Yasgar、Hyuk-Soo Seo、Scott B. Ficarro、Joseph D. Card、Hyeseok Shim、Chandrasekhar V. Miduturu、Anton Simeonov、Min Shen、Jarrod A. Marto、Sirano Dhe-Paganon、Matthew D. Hall、Lewis C. Cantley、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00227

  日期：2020.5.14

  CVM-05-002 is a potent and selective inhibitor of PI5P4Ks, and a 1.7 Å X-ray structure reveals its binding interactions in the ATP-binding pocket. Further investigation of the structure-activity relationship led to the development of compound 13, replacing the rhodanine-like moiety present in CVM-05-002 with an indole, a potent pan-PI5P4K inhibitor with excellent kinome-wide selectivity. Finally, we employed

  由于它们在许多重要的信号传导途径中的作用，磷脂酰肌醇5-磷酸4激酶（PI5P4Ks）是开发针对癌症，代谢和免疫疾病的实验性疗法的有吸引力的目标。开发针对这些脂质激酶的小分子抑制剂的最新努力导致化合物具有低至亚微摩尔的效力。在这里，我们报告了针对我们内部激酶抑制剂库的PI5P4Kα高通量筛选方法，鉴定了CVM-05-002。CVM-05-002是一种有效且选择性的PI5P4Ks抑制剂，其1.7ÅX射线结构揭示了其在ATP结合袋中的结合作用。对结构活性关系的进一步研究导致了化合物13的开发，用吲哚取代了CVM-05-002中存在的若丹丹样部分，一种有效的泛PI5P4K抑制剂，具有优异的全基因组选择性。最后，我们采用等温细胞热位移试验（CETSAs）来证明抑制剂在HEK 293T细胞中有效地靶向PI5P4Kα和-β。