PAMAM 树枝状聚合物,乙二胺核,2.0 代 溶液 | 93376-66-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: PAMAM 树枝状聚合物,乙二胺核,2.0 代 溶液
• 英文名称: G2 PAMAM dendrimer
• 英文别名: PAMAM dendrimer generation 2；PAMAM-G2；PAMAM G2.0；PANAM；N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylimino)-3-hydroxypropyl]-[2-[[3-[[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylimino)-3-hydroxypropyl]amino]ethylimino]-3-hydroxypropyl]-[2-[[3-[[3-[2-[bis[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylimino)-3-hydroxypropyl]amino]ethylimino]-3-hydroxypropyl]amino]ethylimino]-3-hydroxypropyl]-[2-[bis[3-[2-[bis[3-[2-[bis[3-(2-aminoethylimino)-3-hydroxypropyl]amino]ethylimino]-3-hydroxypropyl]amino]ethylimino]-3-hydroxypropyl]amino]ethyl]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]ethyl]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]ethyl]amino]propanimidic acid
• CAS: 93376-66-0
• 化学式: C₁₄₂H₂₈₈N₅₈O₂₈
• 分子量: 3256.22
• InChiKey: QYMWEDAKQRTCGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64.7 °C
• 密度：
  0.86 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  11 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -35.3
• 重原子数：
  228
• 可旋转键数：
  155
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  1280
• 氢给体数：
  44
• 氢受体数：
  58

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS08
• 危险类别码：
  R11,R23/25,R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H301 + H311 + H331,H370
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P311
• 储存条件：
  温度应保持在2-8℃范围内。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PAMAM 树枝状聚合物,乙二胺核,2.0 代 溶液 、 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80114

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 PAMAM G1.5 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 PAMAM 树枝状聚合物,乙二胺核,2.0 代 溶液
  参考文献：
  名称：

  烟酸在聚酰胺胺树枝状聚合物溶液中的溶解度。

  摘要：

  在本研究中，我们研究了乙二胺（EDA）核心聚酰胺酰胺（PAMAM）树状聚合物对烟酸的水溶性的影响。在室温下在蒸馏水中在树枝状大分子的存在下测量烟酸的水溶解度。研究了变量的影响，例如pH条件，浓度，表面官能团和树枝状聚合物的生成（分子大小）。结果表明，烟酸在树枝状聚合物溶液中的溶解度与树枝状聚合物的浓度成正比，胺和酯封端的树枝状大分子都导致烟酸在较高pH条件下溶解度的增加更大。树枝状大分子在恒定pH条件下增加溶解度的顺序为G4> G3> G2> G1。另外，在每个pH下 与具有相同数目的表面官能团的胺酯封端的树枝状大分子相比，在胺封端的树枝状大分子的存在下烟酸的溶解度更大。在合适的条件下，PAMAM树状聚合物可以非常有效地用于增强烟酸的溶解性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.08.001

文献信息

• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。
• [EN] DENDRIMER CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DENDRIMÈRES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ASHVATTHA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022261504A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Aspects of the disclosure provide dendrimer conjugates, compositions comprising dendrimer conjugates, and methods of using dendrimer conjugates and compositions thereof. In some aspects, the disclosure provides dendrimer conjugates comprising a dendrimer conjugated to at least one agent. In some embodiments, a dendrimer conjugate comprises one or more agents useful in therapy, imaging, and/or targeted delivery. In some aspects, provided are methods of synthesizing a functionalized dendrimer, comprising reacting a first dendrimer with one or more amines.

  本披露的方面提供树枝状共轭物、包含树枝状共轭物的组成物以及使用树枝状共轭物和其组成物的方法。在某些方面，本披露提供包含至少一种药剂的树枝状共轭物。在某些实施例中，树枝状共轭物包括在治疗、成像和/或靶向传递中有用的一种或多种药剂。在某些方面，提供了合成功能化树枝状物的方法，包括将第一树枝状物与一种或多种胺反应。
• Selectivity of novel PAMAM dendrimers modified with salicylaldehyde and their extraction/separation performance on Zr(Ⅳ) and Hf(Ⅳ)
  作者：Wei Qin、Xue Han、Junwei Wang、Xie Wang、Jianli Zhang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134817

  日期：2023.3

  and Hf(Ⅳ) was also investigated under different pH solutions. The results show that these dendrimers have superior selectivity on Zr(Ⅳ) and Hf(Ⅳ) as compared with Ca2+, Mg2+, Fe3+ and Ni2+ ions. The binding stoichiometry of G1.0, G2.0, G3.0 and G4.0 PAMAM-SA dendrimers with Zr(Ⅳ) is 1:4, 1:8, 1:10, 1:16 molar ratio determined by fluorescent titration respectively and the molar ratio of these dendrimers

  为了设计一些用于分离 Zr(IV) 和 Hf(IV) 的优良萃取剂，合成了一组新型的水杨醛外围修饰的聚酰胺胺树枝状聚合物（缩写为 PAMAM-SA）。采用紫外-可见吸收和荧光光谱法研究了 G.1.0、G2.0、G3.0 和 G4.0 PAMAM-SA 与其他金属离子相比对 Zr(Ⅳ) 和 Hf(Ⅳ) 的选择性及其还研究了在不同 pH 溶液下对 Zr(Ⅳ) 和 Hf(Ⅳ) 的萃取/分离性能。结果表明，与Ca 2+、Mg 2+、Fe 3+和Ni 2+相比，这些树枝状大分子对Zr(Ⅳ)和Hf(Ⅳ)具有更好的选择性离子。荧光滴定法测定G1.0、G2.0、G3.0和G4.0 PAMAM-SA树枝状大分子与Zr(Ⅳ)的结合化学计量比为1:4、1:8、1:10、1:16摩尔比这些树枝状聚合物与铪的摩尔比与锆的摩尔比相似。Zr(Ⅳ)的最大萃取效率（EE%）和分离系数（ βZr /Hf）均遵循G2.0-PAMAM-SA>G1
• Polyamidoamine (PAMAM) dendrimers as biocompatible carriers of quinolone antimicrobials: An in vitro study
  作者：Yiyun Cheng、Haiou Qu、Minglu Ma、Zhenhua Xu、Peng Xu、Yujie Fang、Tongwen Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.12.035

  日期：2007.7

  Quinolones, an expanding class of clinically established potent antibiotics, is not freely soluble in water which prevents the design of liquid dosage forms and restricts their use in topical applications. In the present study we investigated the potential of polyamidoamine (PAMAM) dendrimers as drug carriers of quinolones (nadifloxacin and prulifloxacin) by aqueous solubility and antibacterial activity studies. Results showed that the aqueous solubility of nadifloxacin and prulifloxacin was significantly increased by PAMAM dendrimers. Microbiology studies showed that nadifloxacin and prulifloxacin still exhibit their strong antimicrobial activities in the presence of dendrimers. These studies indicated that PAMAM dendrimers might be considered as biocompatible carriers of quinolones under suitable conditions. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Polyamidoamine dendrimers used as solubility enhancers of ketoprofen
  作者：Cheng Yiyun、Xu Tongwen、Fu Rongqiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.08.002

  日期：2005.12

  Ketoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory drug which is not freely soluble in water and creates gastrointestinal problems. In the present study we investigated the potential of polyamidoamme (PAMAM) dendrimers to increase the solubility of ketoprofen. The effect of variables, such as pH condition, concentration and generation of dendrimer, has been investigated. The experimental results showed that the solubility of ketoprofen in the dendrimer solutions was proportional to dendrimer concentration. Under suitable conditions PAMAM dendrimers can be highly effective used to enhance the solubility of ketoprofen. (c) 2005 Published by Elsevier SAS.