萘舒地尔杂质2 | 1253955-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 萘舒地尔杂质2
• 英文名称: 4-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl}benzyl 2,4-dimethylbenzoate
• 英文别名: (R)-4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate；[4-[(2R)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]phenyl]methyl 2,4-dimethylbenzoate
• CAS: 1253955-20-2
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₅
• 分子量: 553.658
• InChiKey: SGFXAHNZJCLVFE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘舒地尔杂质2 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl 2,4-dimethylbenzoate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。

  公开号：

  WO2010127329A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯醋酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 双氧水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 萘舒地尔杂质2 、 (S)-4-(3-((叔-丁氧羰基)氨基)-1-(异喹啉-6-基氨基)-1-氧亚基丙烷-2-基)苯甲基2,4-二甲基苯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Netarsudil的不对称合成：开角型青光眼的新疗法

  摘要：

  摘要 本文描述了Rho激酶/去甲肾上腺素转运抑制剂netarsudil的不对称合成，netarsudil是最近F​​DA批准的产品Rhopressa™中的活性成分。这种简洁的六步合成路线利用了苯基乙酸的2,4-二甲基苯甲酸酯作为β-氨基酸骨架的骨架。埃文斯助剂（R）-4-苄基恶唑烷-2-酮的手性烯醇化物通过掺入具有高非对映选择性的N -Boc保护的β-氨基甲基臂来指导（S）-立体中心的形成（ 96：4 dr）使用N-Boc-1-氨基甲基苯并三唑为亲电子试剂。独特地，将2,2,2-三氯-1,1-二甲基氯甲酸甲酯用作非消旋活化剂，用于手性（S）-N -Boc保护的2,4-二甲基苯甲酰氧基甲基苯基丙酸与6-氨基异喹啉以良好的收率和优异的对映体纯度（63％，98％ee）提供N -Boc保护的奈达舒地。最终的酸性脱保护和重结晶可提供奈塔舒地尔（> 99％ee），这是一种用于治疗开角型青光眼患者的眼药。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610310

文献信息

• DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130158015A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了一些既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体（MAT）的化合物，这些化合物用于改善疾病状态或病情。此外，还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了根据本发明给药的治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以实现显著降低眼内压（IOP）的效果。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF KINASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170204065A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described are processes for the synthesis of certain compounds, useful for treating diseases, e.g. eye disease, such as glaucoma and ocular hypertension, in a subject.

  本文描述了一些合成特定化合物的过程，这些化合物可用于治疗一些疾病，例如眼病，如青光眼和眼压增高，适用于治疗患者。
• Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10316029B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了同时抑制rho激酶和单胺转运体（MAT）的化合物，用于改善疾病状态或病情。此外还提供了包含这些化合物的组合物。进一步提供了使用该发明的化合物治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的效果外，还可以显著降低眼内压（IOP）。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。
• Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10550087B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Described are processes for the synthesis of certain compounds, useful for treating diseases, e.g. eye disease, such as glaucoma and ocular hypertension, in a subject.

  描述了某些化合物的合成过程，这些化合物可用于治疗疾病，例如眼部疾病，如青光眼和眼压过高。