methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate hydrochloride | 117581-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: hydron;methyl 4-methyl-4,7,15-triazapentacyclo[13.7.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),8,10,12,16,18,20-heptaene-22-carboxylate;chloride
• CAS: 117581-05-2
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 397.904
• InChiKey: YEITZTKANLXOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate hydrochloride 、 ammonium hydroxide 生成 舍氮平
  参考文献：
  名称：

  WASLEY, JAN W. F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-1,4-dioxo-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate 在 盐酸 、 二硼烷(4) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,16b-tetra

  摘要：

  该发明涉及式I的1,3,4,16b-四氢-2H,10H-吲哚[2,1-c]吡唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷衍生物，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、C.sub.3-7-烯基、C.sub.3-7-炔基、3至7环成员的环烷基、由羟基、氨基、N-单较低烷基氨基和N,N-二较低烷基氨基中选择的取代基取代的C.sub.2-7-烷基；或者R.sup.1为由3至7环成员的环烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单较低烷基氨基甲酰基、N,N-二较低烷基氨基甲酰基和较低烷酰基中选择的取代基取代的较低烷基；或者R.sup.1为由苯基或苯甲酰基中的任一取代基取代的较低烷基，所述苯基或苯甲酰基基团未取代或取代的取代基为最多三个成员，所述成员选择自较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、卤素和三氟甲基；R.sup.2和R.sup.3代表氢、较低烷基、羟基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基；R.sup.4代表氢、较低烷基、羟基较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单或N,N-二较低烷基氨基甲酰基或甲酰基；盐和2N-氧化物；这些衍生物可用作5-羟色胺-2受体拮抗剂。

  公开号：

  US04737496A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-1,4-dioxo-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate 、 boron dimer 、 盐酸 在 氮气 、 丙酮 、 methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate hydrochloride 、 ammonium hydroxide 、 水 、 二氯甲烷 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、53.32 kPa 条件下， 反应 90.75h， 以to yield methyl 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxylate, mp 157°-159°的产率得到舍氮平
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,16b-tetra

  摘要：

  本发明涉及式I的1,3,4,16b-四氢-2H,10H-吲哚[2,1-c]吡唑[1,2-a][1,4]苯并二氮平衍生物，其中R1为氢、较低的烷基、C3-7-烯基、C3-7-炔基、3-7环成员的环烷基、C2-7-烷基，所述烷基被从羟基、氨基、N-单较低烷基氨基和N,N-二较低烷基氨基中选择的取代基取代；或者R1是被从3-7环成员的环烷基、羧基、较低的烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单较低烷基氨甲酰基、N,N-二较低烷基氨甲酰基和较低的烷酰中选择的取代基取代的较低的烷基；或者R1是被苯基或苯甲酰基取代的较低的烷基，所述苯基或苯甲酰基的每个基团均为未取代或被选自较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、卤素和三氟甲基的三个成员取代；R2和R3代表氢、较低的烷基、羟基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基；R4代表氢、较低的烷基、羟基较低的烷基、羧基、较低的烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单或N,N-二较低烷基氨甲酰基或甲酰基；盐和2N-氧化物；它们作为5-羟色胺2受体拮抗剂是有用的。

  公开号：

  US04737496A1

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders
  申请人：Johnson Bankole A.

  公开号：US20100076006A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides for the use of combinations of drugs to treat addictive disorders.

  本发明提供了利用药物组合治疗成瘾性障碍的方法。
• USE OF ISOINDOLES FOR THE TREATMENT OF NEUROBEHAVIORAL DISORDERS
  申请人：Kovacs Bruce

  公开号：US20090318520A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention generally relates to the use of drugs for the treatment of neurobehavioral disorders or symptoms of a neurobehavioral disorder associated with dysfunction of the trimonoamine modulating system (TMMS). More specifically, the invention describes methods for the treatment of a neurobehavioral disorder and/or treatment or prevention of symptoms of a neurobehavioral disorder by administering suitable Isoindole derivatives alone or in combination with other agents so as to provide relatively equal inhibitory effect on serotonin, dopamine and norepinephrine transporters.

  本发明一般涉及使用药物治疗与三单胺调节系统（TMMS）功能障碍相关的神经行为障碍或症状。更具体地，该发明描述了通过单独或与其他药物联合给予适当的异吲哚衍生物以在血清素、多巴胺和去甲肾上腺素转运体上提供相对平等的抑制作用，用于治疗神经行为障碍和/或治疗或预防神经行为障碍症状的方法。
• Use of sulfamate derivatives for treating impulse control disorders
  申请人：——

  公开号：US20010023254A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Impulse Control Disorders (ICD's) are characterized by harmful behaviors performed in response to irresistible impulses. The essential feature of an ICD is the failure to resist an impulse, drive, or temptation and to perform an act that is harmful to the person or to others. The present invention comprises methods for the treatment or prevention of ICD's using a class of sulfamates of the following formula: 1 wherein X is CH 2 or oxygen, and R 1 , R 2 , R 3 , R4 and R 5 are as herein defined. Further, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) as well as methods for their use and intermediates form part of the present invention are also disclosed.

  冲动控制障碍(ICD)的特征为在无法抵制的冲动下进行有害行为。ICD的本质特征是无法抵制冲动、驱动力或诱惑，并执行对个人或他人有害的行为。本发明涉及使用以下公式的磺酰胺类治疗或预防ICD的方法：1其中X为CH2或氧，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还揭示了含有公式(I)化合物的制药组合物以及其使用方法和中间体。