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Quinaglute (TN) | 7054-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Quinaglute (TN)
英文别名
(S)-[(2R,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid
Quinaglute (TN)化学式
CAS
7054-25-3
化学式
C26H36N2O9
mdl
——
分子量
520.6
InChiKey
XHKUDCCTVQUHJQ-RNVKORQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-176 C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.32
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2939200050
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    UN 1544

SDS

SDS:dff79fa867251c46482ec5038944bcb7
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文献信息

  • NOVEL GENES AND MARKERS IN TYPE 2 DIABETES AND OBESITY
    申请人:Oy Jurilab Ltd
    公开号:EP2021502A1
    公开(公告)日:2009-02-11
  • [EN] NOVEL GENES AND MARKERS IN TYPE 2 DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] GÈNES ET MARQUEURS ATYPIQUES DANS LE DIABÈTE DE TYPE 2 ET L'OBÉSITÉ
    申请人:JURILAB LTD OY
    公开号:WO2007128884A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    [EN] Genes, SNP markers and haplotypes of susceptibility or predisposition to T2D and subdiagnosis of T2D and related medical conditions are disclosed. Methods for diagnosis, 5 prediction of clinical course and efficacy of treatments for T2D, obesity and related phenotypes using polymorphisms in the risk genes are also disclosed. The genes, gene products and agents of the invention are also useful for monitoring the effectiveness of prevention and treatment of T2D and related traits. Kits are also provided for the diagnosis, selecting treatment and assessing prognosis of T2D. Novel methods for prevention and 10 treatment of metabolic diseases such as T2D based on the disclosed T2D genes, polypeptides and related pathways are also disclosed.
    [FR] La présente invention concerne des gènes, des marqueurs SNP et des haplotypes de susceptibilité ou de prédisposition au DT2 et le sous-diagnostic du DT2 et de conditions médicales associées. Des procédés de diagnostic, (5) de prédiction d'évolution clinique et d'efficacité des traitements du DT2, de l'obésité et de phénotypes associés utilisant des polymorphismes dans les gènes à risque sont également présentés. Les gènes, produits et agents génétiques de l'invention sont aussi utiles pour contrôler l'efficacité de la prévention et du traitement du DT2 et des traits qui lui sont associés. Des kits sont également fournis pour le diagnostic, la sélection de traitement et l'évaluation d'un pronostic de DT2. Des procédés atypiques pour la prévention et (10) le traitement de maladies métaboliques telles que le DT2 basés sur les gènes DT2 révélés, les polypeptides et voies associées sont également présentés.
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