S-甲基异硫脲硫酸盐 | 867-44-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: S-甲基异硫脲硫酸盐
• 中文别名: S-甲基异硫脲半硫酸盐；S-甲基异硫脲；2-甲基异硫脲硫酸盐；S-甲基-ITU；2-甲基-2-硫代异尿素硫酸盐；甲基异硫脲硫酸盐；2-甲基-2-硫代假脲半硫酸盐；2-甲基-2-疏基硫酸脲；JS-甲基异硫脲硫酸盐
• 英文名称: 2-methylisothiourea sulphate
• 英文别名: S-methylisothiourea sulfate；2-methyl-2-thiopseudourea sulfate；SMT；S-methylisothiouronium sulfate；methyl carbamimidothioate sulfate；S-methylisothiourea hydrogen sulfate；2-methylisothiourea sulfuric acid；S-methylisothiuronium sulfate；S-methylisothiourea sulphate；S-methylthiouronium sulfate；2-methyl-2-thiopseudourea sulphate；S-methylthiouronium sulphate；2-methylisothiourea sulfate；S-methylthiourea sulfate；S-methylisourea sulfate；2-methylisothiourea sulfuric acid salt；methylisothiourea sulfate；hydrogen sulfate;(C-methylsulfanylcarbonimidoyl)azanium
• CAS: 867-44-7
• 化学式: C₂H₆N₂S*H₂O₄S
• mdl: MFCD00135509
• 分子量: 188.229
• InChiKey: NNBBQNFHCVVQHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.28
• 闪点：
  3℃
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UM9200000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: S-甲基异硫脲 半硫酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
S-Methyl-ITU
SMT
2-Methyl-2-thiopseudourea
S-Methylthiuronium sulfate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: S-Methyl-ITU
别名
SMT
2-Methyl-2-thiopseudourea
S-Methylthiuronium sulfate
: C2H6N2S·0.5 H2SO4
分子式
: 139.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(2-methylisothiouronium) sulphate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 867-44-7
No.) 212-759-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.5 在 250 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 - 241 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.280 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
大约264 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UM9200000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

(S)-Methylisothiourea sulfate 是 iNOS 的抑制剂。

靶点

Target	Value
iNOS

化学性质

本品为白色固体，熔点为235℃（分解），易溶于水，难溶于有机溶剂，并且容易吸潮。

用途

• S-甲基异硫脲硫酸盐是制备胍类的中间体，可用于生产杀菌剂二甲嘧酚、乙嘧酚，杀虫剂嘧啶氧磷、抗蚜威等。
• 用作医药及农药中间体，例如胍乙啶硫酸盐和氢化泼尼松磷酸钠的中间体。

生产方法

其制备方法如下：将硫脲加入反应器中，并加入少量水，在搅拌下使其部分溶解。在冷水浴冷却下搅拌10分钟，然后加入重蒸的硫酸二甲酯。迅速安装两根球形冷凝管以防暴沸，撤去冷水浴，让反应自发进行并放热。5分钟后突然暴沸，此时大部分固体已溶解。待回流减弱后加热再回流1小时，并静置过夜。反应物固化后加入95％乙醇搅拌片刻，冰水冷却0.5小时，过滤并用25％乙醇洗涤以得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.808 g的产率得到甲基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  漂白氧化氯磺化由S-烷基异硫脲盐清洁经济地合成烷烃磺酰氯

  摘要：

  摘要 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。 公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338567
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 thiouronium hydrogensulfate 生成 S-甲基异硫脲硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  的盐LVIII.宪法小号-alkylthiocarbamides

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9171100650
• 作为试剂：
  描述：

  3,8,8-三甲基-4-氧杂三环[5.1.0.03,5]辛烷 在 sodium ethanolate 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 作用下， 反应 10.0h， 以70%的产率得到3-hydroxy-4-methylthiocarane
  参考文献：
  名称：

  Plemenkov, V. V.; Bairamova, F. A.; Butenko, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 5.1, p. 869 - 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis and antitumor activities of a new series of 4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：DeXiang Guo、YaJing Liu、Ting Li、Nan Wang、Xin Zhai、Chun Hu、Ping Gong

  DOI：10.1007/s11426-011-4477-6

  日期：2012.3

  A new series of 4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine derivatives have been designed and synthesized. The antitumor activities of the target compounds have been evaluated in vitro against two human cancer cell lines including A549 (human alveolar adenocarcinoma cell) and H460 (human lung cancer) by MTT assay. Most of the target compounds exhibited significant antitumor activities against A549 and H460 cancer cell lines. The most potent compound 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,9-difluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine (CH05) (IC50 = 0.44 μM, 3.07 μM) was 2.0 and 8.4 times more active than gefitinib (IC50 = 0.89 μM, 16.81 μM) against A549 and H460 cell lines, respectively.

  设计并合成了一系列4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶衍生物。通过MTT法，在体外对两种人癌细胞系（包括A549（人肺泡腺癌细胞）和H460（人肺癌细胞））进行了目标化合物的抗肿瘤活性评估。大多数目标化合物对A549和H460癌细胞系表现出显著的抗肿瘤活性。其中最强效的化合物4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-8,9-二氟-2-(4-甲基哌嗪-1-基)-4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶（CH05）（IC50 = 0.44 μM，3.07 μM）对A549和H460细胞系的活性分别是吉非替尼（IC50 = 0.89 μM，16.81 μM）的2.0倍和8.4倍。
• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• The action of hydrazine hydrate on isodithiobiurets
  作者：John S. Davidson

  DOI：10.1039/j39670002471

  日期：——

  Hydrazine hydrate reacts with warm ethanolic solutions of 1-aryl-4-methyl-4-isodithiobiurets to yield 3-amino-5-anilino-1,2,4-triazoles, but 2-ethyl-1-phenyl-2-isodithiobiuret afforded 3-anilino-5-mercapto-1,2,4-triazole.

  水合肼与1-芳基-4-甲基-4-异二硫代缩二脲的温热乙醇溶液反应，生成3-氨基-5-苯胺基1,2,4-三唑，但得到了2-乙基-1-苯基-2-异二硫代缩二脲3-苯胺基5-巯基-1,2,4-三唑